）生产销售假药、劣药被撤销药品批准证明文件或者被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的；（二）未取得医疗器械产品注册 对所有违法行为的情况予以记录并公布，推动社会诚信体系建设。第十五条食品药品监管人员违反本规定，滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，由监察机关或者任免机关依法对 ...
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申请企业为了进行前期工商行政登记和申请产品注册而持有"仅供注册"的"医疗器械生产许可证"的企业，按规定不得销售医疗器械产品。只有待企业完成产品注册，变更 ，自2009年3月1日起，医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》以及《体外诊断试剂 ...
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货物运输通行证件有关事项通知如下：一、申请范围申请人范围：北京市具有运输需求的药品、医疗器械生产、经营单位；申请车辆范围：仅限绿标货运机动车（轿车、面包车、金杯、 ）；4．承运车辆交强险存根（复印件）；5．承运单位《道路运输经营许可证》（复印件）；6．承运车辆《道路运输证》（复印件）。以上材料应清晰、 ...
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因药品质量造成的不良后果，由研制单位承担责任。第十一条临床试验或田间试验的药品不得作为商品在市场中销售、使用。第十二条新兽药的临床试验或田间试验完成 处以一千元以下罚款。第二十六条凡未取得《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》，生产、经营兽药及配制兽药制剂的，没收全部兽药和非法收入 ...
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六万片或一万五千支以下，持有省级药品监督管理部门签发的麻黄素单方制剂调拨单的。第四条麻黄素运输许可证由公安部统一印制，省、自治区、直辖市公安厅、局 麻黄素、硫酸麻黄素)、麻黄素粗品(含麻黄浸膏、麻黄浸膏粉)、麻黄素衍生物以及麻黄素为原料生产的单方制剂等。第十九条本规定所称“医疗配方用小包装麻黄素”，系 ...
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生产企业的定点审批制度、危险化学品登记制度、危险化学品经营许可证审批制度、非药品类易制毒化学品生产经营备案制度等七项行政许可制度与管理措施，严把市场“ 无证矿山违法开采屡禁不止的有关责任人员，要予以严肃查处。（三）对已取得安全生产许可证的矿山，要实行动态管理，加强日常监督检查，防止安全管理出现滑坡，对 ...
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铁路专用设备、器材、工具和安全检测设备，实行产品强制认证制度(已实行工业产品生产许可证制度的铁路专用产品除外)，相关产品的认证实施规则由国务院认证认可监督管理 按照国家规定的操作规程包装、装卸、运输，防止危险货物泄漏、爆炸。第五十八条特殊药品的托运人和承运人应当按照国家规定包装、装载、押运，防止特殊 ...
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。第二章 购销管理第三条购买第一类中的非药品类易制毒化学品的，应当向所在地省级人民政府公安机关申请购买许可证；购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当 或者备案证明，核对是否相符；对营业执照和登记证书(或者成立批准文件)，应当核查其生产范围、经营范围、使用范围、证照有效期等内容。公安机关审查第一类易制毒 ...
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第三条本办法适用于本市所辖行政区域内，从事道路危险货物运输的单位和在生产、销售、储存危险货物过程中，需经道路运输的单位。从事危险货物运输的 同意后，持有公安、卫生等部门共同审查同意后，持有公安机关签发的放射性物品运输许可证和卫生部门签发的放射性物品剂量检查证明书或放射性同位素、空容器检查证明书；（四） ...
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第三条本办法适用于本市所辖行政区域内，从事道路危险货物运输的单位和在生产、销售、储存危险货物过程中，需经道路运输的单位。从事危险货物运输的司机 在市环保、公安、卫生等部门共同审查同意后，持有公安机关签发的放射性物品运输许可证和卫生部门签发的放射性物品剂量检查证明书或放射性同位素、空容器检查证明书；（四 ...
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