药品安全“黑名单”：（一）生产销售假药、劣药被撤销药品批准证明文件或者被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的；（二） 并采取增加检查和抽验频次、责令定期报告质量管理情况等措施，实施重点监管。第十四条食品药品监督管理部门除公布药品安全“黑名单”外，还应当按照《政府信息公开 ...
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有关规定所不允许的活动和经营。第二十八条保险车辆发生保险事故后，被保险人应当采取合理的保护、施救措施，并立即向事故发生地公安交通管理部门报案，同时在48小时 停驶损失不负责赔偿：（一）车辆被扣押期间的损失；（二）因车辆修理质量不合要求，造成返修期间的损失；（三）被保险人及其驾驶员拖延车辆送修或修复时间 ...
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第６条收集国际铁路及国内其他交通工具运送旅客的有关信息；制定铁路旅客运输经营、管理及采用新技术的中、远期发展规划；培训客运领导干部。 第７条编制 简称客车运行方案）是运行图的骨架。正确地编制旅客列车运行图，对保证列车运行图质量，客货列车安全正点运行，加速机车车辆周转，提高运输效率，充分利用运输能力， ...
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因药品质量造成的不良后果，由研制单位承担责任。第十一条临床试验或田间试验的药品不得作为商品在市场中销售、使用。第十二条新兽药的临床试验或田间试验完成 ；（二）对辖区内兽药生产、经营、供应、使用单位和个人违反兽药管理规定的事件进行检查和实施处罚；（三）对兽药市场的兽药质量进行监督、检查，依法严格取缔假劣 ...
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接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生行政部门报告；接到报告的食品药品监督管理部门应当对质量异常的疫苗依法采取相应措施。第十一条疾病预防控制机构、接种单位 运输温度要求的设施设备：（一）用于疫苗储存的冷库，其容积应与生产、经营、使用规模相适应；（二）冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况 ...
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市场约束和行业自律机制，重点监控加工流通环节，完善各类市场内部安全卫生质量管理责任，及时发现和查处违法经营食用农产品的行为。第四条（舆论引导和社会监督）本市各级 的物质作为兽药、饲料和饲料添加剂；（三）使用假、劣兽药，将人用药品作为兽药使用或者违反规定使用兽药；（四）法律、法规和规章禁止的其他情形。第 ...
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、控告。收到检举、控告的机关，应当依据职责及时查处。公安机关交通管理部门应当建立执法质量考核评议、执法责任制和执法过错追究制度，防止和纠正道路交通安全执法 车辆，不得穿插、超越；(二十四)饮酒、吸食或注射毒品，服用精神、麻醉药品或过度疲劳不得驾驶机动车；(二十五)驾驶摩托车应当按规定戴安全头盔，不得 ...
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另外一省进行招投标。《道路旅客运输班线经营权服务质量招投标管理规定》另行制订。第二十八条 在道路客运班线经营许可过程中，任何单位和个人不得以本地 符合以下规定：(一)危险货物不得与普通货物混装；(二)不得运输食品、生活用品、药品、医疗器具等；(三)装载之前应对专用车辆进行消除危险处理，确保不对普通货物 ...
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并督促危险化学品从业单位对照《安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》、《非药品易制毒化学品生产、经营许可办法》和有关规定开展自查自纠和事故隐患整改工作。对 工作；并根据《气瓶安全监察规定》、《气瓶充装许可规则》等规定，修订质量管理手册，完善事故应急预案、钢瓶技术档案，规范钢瓶充装检查记录，采用条码等 ...
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物品运输，但集装箱运输车（包括牵引车、挂车）、甩挂运输的牵引车以及运输放射性药品的专用车辆除外。 按照本条第一款规定使用专用车辆运输非放射性物品的，不得将 责令限期投保；拒不投保的，由原许可的设区的市级道路运输管理机构吊销《道路运输经营许可证》或者《放射性物品道路运输许可证》，或者在许可证件上注销相应 ...
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