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器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他相关法律、行政法规,国家食品药品监督管理局制定了《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》,现予印发,请遵照执行 中的信息进行审查,对申请人具有本规定第八条所列情形的不予许可食品药品监督管理部门在监督检查中发现有违反本规定第八条的,应当及时依法予以纠正。第 ...
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生产许可证"到期还未完成医疗器械产品注册而需要延长的,则应当另行申请生产企业许可,并要重新申请生产质量管理体系考核。对以前发放的无规定有效期的"仅供 ,自2009年3月1日起,医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》以及《体外诊断试剂生产 ...
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防范工作的检查,发现问题应及时向加油站法人代表或者经营负责人提出整改意见,并监督整改措施的落实。加油站安全防范管理存在重点隐患,或者公安机关提出整改意见拒不 ,应当在作出注销决定之日起3个工作日内告知中介机构,同时通报市工商行政管理局。中介机构应当在收到《经营许可证》注销通知后的3日内,向出入境管理处 ...
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