企业，应具有满足压力容器制造要求的组装人员。(三)各级别压力容器制造许可企业，委托外企业进行压力容器无损检测的，应按照许可级别，配备相应的高、中级无损 体系运转情况进行监督检查。(三)监检项目和方法1．检查气瓶产品企业标准备案、审批情况；确认气瓶产品设计文件已按有关规定审批，总图上应有审批标记；检查 ...
//www.110.com/fagui/law_132116.html-了解详情
，应具有满足压力容器制造要求的组装人员。（三）各级别压力容器制造许可企业，委托外企业进行压力容器无损检测的，应按照许可级别，配备相应的高、中级无损检测 运转情况进行监督检查。（三）监检项目和方法1．检查气瓶产品企业标准备案、审批情况；确认气瓶产品设计文件已按有关规定审批，总图上应有审批标记；检查气瓶 ...
//www.110.com/fagui/law_59480.html-了解详情
对免检产品的申诉和举报，并及时向省级局报告；受省级局委托，参与免检产品的监督管理，开展有关申诉和举报的调查工作；结合当地实际，对免检工作向上级质量 出口合格情况的证明。 3.1.4 质量体系。一是企业要对影响产品质量的各个环节，包括产品设计、采购、工艺、设备、生产、检验、包装、储运、销售以及售后服务等 ...
//www.110.com/fagui/law_190487.html-了解详情
下列条件之一的长输管道为GA2级：(1)输送有毒、可燃、易爆气体介质，设计压力P≤1．6MPa的管道；(2)GA1(2)范围以外的管道；(3)GA1(3)范围以外 审批人员的培训考核工作，由批准部门委托经备案的审查机构承担。第十二条 各类气瓶和医用氧舱的设计，按有关规定进行产品设计文件审批，不实行设计 ...
//www.110.com/fagui/law_87407.html-了解详情
下列条件之一的长输管道为GA2级：(1)输送有毒、可燃、易爆气体介质，设计压力P≤1．6MPa的管道；(2)GA1(2)范围以外的管道；(3)GA1(3)范围以外 审批人员的培训考核工作，由批准部门委托经备案的审查机构承担。第十二条各类气瓶和医用氧舱的设计，按有关规定进行产品设计文件审批，不实行设计 ...
//www.110.com/fagui/law_46206.html-了解详情
试验仅在一个工厂的样品上进行，试验报告可覆盖上述其他认证单元的样品。4.2.2委托型式试验时需提交的文件资料1）电气原理图和/或系统框图等；2）电气安全/ 获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容,其要求应不低于实施规则中规定的标准要求。 ...
//www.110.com/fagui/law_185396.html-了解详情
全文）及程序文件（目录），质量体系认证证书复印件。（四）企业具备专用校车产品设计、生产、营销、售后服务能力，以及生产一致性保证能力等方面的说明。（五） 、疲劳性能等试验条件，其中整车侧倾稳定性、顶部结构强度、上部结构强度的试验验证可对外委托。17 产品和制造过程设计开发的输入、输出应充分适宜；应对产品 ...
//www.110.com/fagui/law_393732.html-了解详情
人同意的前提下，可以执行相应内容的工厂检查，对于未能检查的其他内容，可以委托境外合作机构执行检查。6．在一个自然年内（即一个监督检查周期内）， 原材料/元器件清单；G．生产厂要声明为ODM持证人/制造商生产的产品的各项条件（包括但不限于产品设计、关键原材料/元器件的供应商及型号规格、质量管理体系、生产 ...
//www.110.com/fagui/law_191974.html-了解详情
制定价格，要不断适应市场需要，公布企业定价表，执行明码标价规定。（二）采购、委托修理企业（或部门）应执行部价格管理有关规定，按照部定价原则，既要考虑市场需要 部新产品试制计划的，并由部下达新产品设计任务书、主要设计文件的新产品；部管新产品价格的制定，由部工业产品价格主管部门根据有关部门提出的当年新产品 ...
//www.110.com/fagui/law_184166.html-了解详情
试制、鉴定（定型）和投产各阶段，应按照本办法的规定进行标准化审查。第二章产品设计标准化审查第三条标准化、系列化、通用化是一项重要的技术经济政策。在 标准化审查，由主导单位负责或组织有关单位进行；（三）对重要的新产品标准化审查，由下达计划的主管部门负责或委托有关标准化技术机构组织进行。第十二条产品标准化 ...
//www.110.com/fagui/law_157269.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务