）条第五条申请药品GMP认证的生产企业，应按规定填报《药品GMP认证申请书》，并报送以下资料：㈠《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。㈡ .sda.gov.cn）向社会发布“药品GMP认证审查公告”。公告发布10日后，对无异议的企业，由国家药品监督管理局在其网站和《中国医药报》同时发布“药品 ...
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承担食品生产许可证的受理和审查等具体工作。第十九条 食品生产加工企业按照地域管辖和分级管理的原则，到所在地的市(地)级以上质量技术监督部门提出办理食品生产 监督部门在接到企业申请材料后，应当在15个工作日内组成审查组，完成对申请书和资料等文件的审查。企业材料符合要求的，发给《食品生产许可证受理通知书》 ...
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