具备基本生产条件，不能保证生产出合格产品的企业，一律不准开工生产。凡检验不合格产品或者无证生产的产品，不得进入市场销售。政府采购的大宗物品、可能 重要产品，消费者反映强烈的产品作为监督抽查的重点。对一些行业性、区域性突出的质量问题，认真组织专项抽查。除某些特定产品国家有专门法律规定由相关部门负责监督外 ...
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水平，促进首都经济持续、快速、健康发展，根据《国务院关于进一步加强产品质量工作若干问题的决定》（国发〔１９９９〕２４号），就进一步加强全市产品质量工作若干问题作 基本生产条件，不能保证生产出合格产品的企业，一律不准开工生产。凡检验不合格产品或者无证生产的产品，不得进入市场销售。政府采购的大宗物品、可能 ...
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，而只是销售型号（即：不同型号之间的差异仅为针对不同的客户或不同的销售地区）不同的产品应作为一个认证单元委托认证。4.1.1.2在同一境内，同一制造商、同一 4.5.1.2若发生下述情况之一可增加监督频次：1）获证产品出现严重质量问题或者用户提出投诉并经查实为持证人责任的；2）认证机构有足够理由对获证 ...
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，而只是销售型号（即：不同型号之间的差异仅为针对不同的客户或不同的销售地区）不同的产品应作为一个认证单元委托认证。4.1.1.2在同一境内，同一制造商、同一 4.5.1.2若发生下述情况之一可增加监督频次：1）获证产品出现严重质量问题或者用户提出投诉并经查实为持证人责任的；2）认证机构有足够理由对获证 ...
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而只是销售型号（即：不同型号之间的差异仅为针对不同的客户或不同的销售地区）不同的产品应作为一个认证单元委托认证。4.1.1.2在同一境内，同一制造商、 要求的投诉，应保存记录，并应作为内部质量审核的信息输入。对审核中发现的问题，应采取纠正和预防措施，并进行记录。9认证产品的一致性工厂应对批量生产产品与 ...
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条 医疗器械质量管理部门应当定期对本单位的质量管理体系运行情况进行考核和评价，发现问题及时提出改进意见，考核评价情况应形成记录并存档。第四章 设施与设备第十 医疗机构应当根据在库储存的医疗器械的流转情况定期进行养护和检查，做到先进先出、近期先用，做好记录。对发现质量异常的医疗器械，应当及时通知质量管理 ...
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的程序，以及纠正或改进措施；2．具有对监检企业(或第三方检验企业)及客户发现并提出的产品质量问题进行及时解决的规定。第四十二条 人员培训应制定质保工程师、焊接 。未经监检单位出具《监检证书》并打监检钢印的锅炉压力容器产品，不得在境内销售、使用。大型锅炉可采取按部件、组件经监检合格，取得监检证书，并打监 ...
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程序，以及纠正或改进措施；2．具有对监检企业（或第三方检验企业）及客户发现并提出的产品质量问题进行及时解决的规定。第四十二条人员培训应制定质保工程师、焊接工程师 未经监检单位出具《监检证书》并打监检钢印的锅炉压力容器产品，不得在境内销售、使用。大型锅炉可采取按部件、组件经监检合格，取得监检证书，并打监 ...
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认可，在主管局备案。属我国传统独特并领先国内外的产品及个别采用国际标准有实际问题的轻纺类产品，经市级标准部门核定同意后可参加评优，但必须执行企业优质 对产品主要用户征询意见，并出具综合评价。凡出口产品由商检局出具征求外贸公司及客户意见的综合评价。４．全面质量管理认可。由各主管局质量部门组织有全面质量 ...
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维护消费者合法权益。(五)建立完善的质量管理体系。全市各企业要建立有效运转的质量管理体系，切实做好各项质量基础工作。按照市场和客户要求，积极鼓励企业建立和通过GB/T19001-ISO9001质量管理体系认证、GB/T24001-ISO14001环境管理体系认证和职业安全卫生管理体系认证等，加强与 ...
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