附件)。不合格产品的主要问题是“扩张器调节”和“扩张器转动”两个项目。 二、处理要求对本次监督抽验不合格的产品及企业，有关省(区、市)食品药品监督管理局(药品监督管理局)应依据《医疗器械监督管理条例》予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂； ...
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，现通知如下： 一、各级化妆品卫生监管部门要认真落实国家食品药品监督管理局近日下发的《关于切实加强化妆品卫生监督管理工作的紧急通知》(国食药监电(2009)5 企业切实履行产品安全第一责任人的责任，严格执行化妆品有关法规、标准和技术规范，严格按照备案的配方和工艺进行生产。 四、自本通知下达之日起，所有 ...
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相适应，并凭执业医师、执业助理医师或者取得乡村医生执业证书的乡村医生开具的处方调配药品。第二十三条医疗机构应当严格依据卫生部《处方管理办法》的规定，对处方进行管理和 已有处罚规定的，从其规定。第三章 附则第三十一条 本规定由柳州市食品药品监督管理局和柳州市卫生局负责解释。第三十二条本规定自公布起施行。...
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：为贯彻落实《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第16号局长令)和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》(国家 、申请人应按《医疗器械生产企业质量体系考核办法》的要求及参照GB/T19001和YY/T0287标准建立起质量保证体系并有效地运行。在申请考核前应按《 ...
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监督所、各有关单位：市食品药品监督管理局近期组织对本市鱼片干、肉干肉脯和膨化食品等三类休闲食品进行了专项监督抽检。现将监督抽检情况通报如下：本次共 结果显示，三类休闲产品的合格率均在95%以上。从抽检样品产地分析，本埠休闲食品总体合格率明显高于外地产品；从产品不合格原因分析，大肠菌群超标3件，菌落总数 ...
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贵单位务必认真填报，并注意以下事项：一、按照国家食品药品监督管理局的通知，结合各生产企业情况开展无菌医疗器械和植入医疗器械生产企业质量管理状况调查，力求摸清各生产企业管理实际水平，为切实推进本市无菌医疗器械和植入医疗器械实施医疗器械GMP管理做好准备。 二、请各生产企业于2005年8月 ...
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怡丰大厦18楼会议室培训费用：每人500元(含资料、午餐、发证费等)(注：会务联系人：杨文炯53061100-865、868；63861850) 上海市食品药品监督管理局培训中心二OO五年七月二十九日 附表：试验操作课报名表 姓名 职务所在单位单位地址联系电话 邮编费用：每人200元(含试验器具、 ...
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满八年、并具有高级技术职称，或者具有同等专业水平；熟悉药事法规、药品临床疗效和药品价格。(二)能熟练使用计算机，年龄在50周岁以内。 二、专家库的使用 过程中有关业务、技术等方面问题的咨询并提出建议。(二)经市卫生局会同市药品监督管理局认定后进入专家库，对专家库实行动态管理，每年更换1/4。 三、专家 ...
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，由省质监局牵头，会同省卫生厅、省工商局和省食品药品监督管理局制定了《湖南省湿米粉生产加工质量安全监督管理办法》，现印发给你们，请认真贯彻执行 不合格的产品及其他违法行为依照《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食品卫生法》等法律法规进行处罚；(二)工商行政管理部门负责湿米粉流通环节的质量监管 ...
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5）；（六）批发或零售连锁企业所属非法人分支机构情况表（附件6）；（七）企业药品经营质量管理制度目录；（八）企业质量管理组织、机构的设置与职能框图；（九） 申请GSP认证。第十八条省药监局对通过认证现场检查的药品批发和零售连锁企业在国家食品药品监督管理局和省药监局网站向社会公示；省辖市药监局对通过现场 ...
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