章 放射治疗装置第七条 放射治疗装置的防护性能及与治疗质量有关的技术指标，必须符合国家卫生标准。禁止生产、经营、转让、订购、使用不符合国家卫生标准的 措施，避免实施放射治疗过程中无关人员进入放射治疗室。第二十一条 放射治疗工作单位的放射治疗档案和治疗记录应当长期保存，并建立保管、借阅制度。第二十二条 ...
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是：(一)监督检查生产过程中的卫生状况；(二)监督检查是否使用了禁用物质和超量使用了限用物质生产化妆品；(三)每批产品出厂前的卫生质量检验记录；( 和索取有关资料，并开具清单，认真如实填写记录；(四)严格执行请示报告制度；(五)对化妆品生产企业提供的保密的技术资料，应当承担保密责任。(六)不准在化妆品 ...
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是：(一)监督检查生产过程中的卫生状况；(二)监督检查是否使用了禁用物质和超量使用了限用物质生产化妆品；(三)每批产品出厂前的卫生质量检验记录；( 和索取有关资料，并开具清单，认真如实填写记录；(四)严格执行请示报告制度；(五)对化妆品生产企业提供的保密的技术资料，应当承担保密责任。(六)不准在化妆品 ...
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和疗养以及必要的科学研究工作。各企业要对接触有毒有害物质的作业工人实行健康监护制度，监护内容至少应包括：有毒有害岗位的劳动卫生学调查和评价，车间毒物、粉尘浓度测定 的空气中尘毒应定期定点地进行监测。凡未开展此项工作的单位，应首先对生产过程中的尘毒危害情况进行调查摸底，搞清楚哪些是有毒有害的，哪些是无毒 ...
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管理部门、药品监督管理部门和监督执法机构对食品、化妆品、药品等进行执法监督过程中取得的收入全部纳入财政预算管理。疾病控制和妇幼保健等公共卫生事业机构向 》和《医疗器械经营企业许可证》，完善质量公告制度。改革药品抽验机制，成立由药学专业人员组成的药品抽验专业队伍，加强药品生产、流通、使用各环节的抽验工作 ...
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监督机构履行卫生管理和监督职责所需经费 由同级财政预算支出。在进行执法监督过程中取得的收入全部纳入财政预算管理。 （九）改革医疗服务价格，控制医疗 核发《医疗器械经营企业许可证》，加强 一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。 完善质量公告制度，改革药品抽验机制，建立由专业人员组成的 ...
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菌器械所使用的原材料、部件，应当与注册批准时确定的原材料、部件相一致。在生产过程中需要变更原材料、部件的，应当向市药品监管局备案。法律、法规另有规定 处置应当符合环境保护的有关规定。第十四条（质量跟踪制度）无菌器械生产、经营企业应当建立无菌器械质量跟踪制度，无菌器械产品销售或者购销的记录应当真实、完整 ...
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消除或减少危害因素对劳动者健康的影响。3、用人单位要切实落实有关监测管理制度，确保监测系统经常保持正常运行状态。(二)定期监测1、职业卫生技术服务机构 上报。4、疾病预防控制机构职责(1)组织卫生检验技术人员深入事件现场了解生产环境、生产过程和存在的有毒有害因素种类、事件危害源及其逸散情况、受害者接触 ...
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监管，加大对滥用食品添加剂和使用非食品原料加工食品行为的整治力度。以查处食品生产过程中使用非食用原料等违法行为为重点，查米(面)、食用油、酱油、醋、 健全质量追溯、封存报告、依法销毁和重要大宗食品安全购销档案等制度，积极探索农产品产地编码和标签追溯的质量监控模式，推广食品产销挂钩、场厂挂钩、切地挂钩、 ...
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洗手等设施设备，有完善的防蝇、防尘、防鼠卫生设施。(三)生产、贮存、运输、销售过程中所使用的管道、容器、用具、包装材料及涂料应符合卫生标准 和消毒。(二)严格执行进货索证验收制度。采购豆制品应仔细核对生产日期、保质期等内容，检查豆制品质量，不得从无卫生许可证的生产或批发单位购进豆制品。(三) 销售定型 ...
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