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服务水平。各级医疗机构要落实医疗服务信息制度,创新服务流程,优化诊疗环境,为患者提供及时、方便和人性化医疗服务。加强医患沟通、护患沟通、 医药价格政策,切实减轻患者医药费用负担。 (二)依法妥善处置医患纠纷。依据有关法律法规,把医患纠纷处置纳入法制化、规范化轨道。建立健全医患纠纷预防处置机构和 ...
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应遵循谁发证、谁管理、谁评定原则,简化程序,不搞层层审批、级级评审。对评定结果应向社会,但不宜采取挂牌形式。(四)量化分级 方案(试行)为进一步贯彻执行《中华人民共和国传染病防治法》、《公共场所卫生管理条例》等法律法规,探索新时期公共场所卫生监管模式,建立公共场所卫生监督管理长效机制,提高卫生 ...
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发生不良行为进行分析研究,必要时对有关具体不良行为进行通告。第九条 各级医疗器械监督管理机构对需追究行政法律责任不良行为,应及时移交同级稽查机构处理; 江苏省医疗器械生产企业不良行为告诫书(附件3);对多次发生不良行为企业,必要时予以。第十一条 本规定适用于江苏省内医疗器械生产企业不良行为 ...
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(五)规范申请、审批程序。救助对象本人在规定时间内向户籍所在地社区居民委员会提出申请城市医疗救助书面材料,并提供有关证明材料,不能提供相关材料和证明 地方要实行社会化发放。按照公开、公平、公正原则,实行医疗救助张榜制度,定期将医疗救助政策、享受救助人员、金额张榜公布,接受群众监督。?(六 ...
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体外诊断试剂注册申请批准后发生专利权纠纷,当事人可以自行协商解决,或者依照有关法律、法规规定,通过管理专利工作部门或者人民法院解决。第二章 注册申请 申请。申请人应当对产品标准和说明书正确性与准确性负责。第六十条 国家食品药品监督管理局应当审批过程和审批结果。第六十一条 国家食品药品监督 ...
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6)掌握输血适应症,科学、合理用血。12.医院感染质量管理与持续改进。考核内容:(1)根据国家有关法律、法规、规章和规范、常规,制定并落实医院感染管理各项 。5.采取有效措施,提高医技科室工作效率,缩短出具检验、检查报告时间。6.会诊医师按规定及时到位。(四)严格价格管理,杜绝不合理收费。1.因病 ...
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虚假违法广告,定期通过企业信用网予以。同时按照企业信用分类监管要求,对发布虚假违法广告广告主、广告经营单位、广告发布单位视违法情况分别纳入 主管部门依据有关规定追究虚假违法广告发布媒体主要负责人和相关人员行政责任。(八)建立医疗、药品广告市场退出制度。对严重违反广告管理法律法规、屡教不改、 ...
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申请受理、现场检查等工作。二、各市局应当申请所需条件、程序、产品范围、期限、需要提交全部材料目录和申请书示范文本,并严格按照附件规定 不合格项做简要说明)1企业法定代表人或负责人应熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理法律、法规和有关规定。通过答卷或现场提问方式考查。(主要包括:《医疗器械 ...
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代刑等现象。要建立健全毒鼠强专项治理工作规章制度,当前要突出建立农资执法监督制度,大要案跟踪追查制度,举报、投诉和管理查处制度,毒鼠强专项治理领导 、典型事例进行跟踪报道。要广泛宣传毒鼠强专项治理工作进展情况。要宣传有关法律法规,宣讲毒鼠强社会危害和科学灭鼠知识,交流各地开展专项整治工作经验 ...
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掌握输血适应证,科学、合理用血。12、医院感染管理与持续改进考核内容:(1)根据国家有关法律、法规、规章和规范、常规,制定并落实医院感染管理各项规章制度 时间。5、采取有效措施,提高医技科室工作效率,缩短出具检验、检查报告时间。6、会诊医师按规定及时到位。(四)严格价格管理,杜绝不合理收费1、因病 ...
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