将着手制定第二批配套规章：(一)医疗器械标准化管理办法；(二)医疗器械检测机构认可条件；(三)医疗器械产品审查程序规定；(四)一次性使用无菌医疗器械产品管理办法；(五 的生产、经营企业实行备案制度，即生产、经营企业的名称、地址、法人代表、电话，在行政管理部门备案可查，就可视为履行了备案手续。目前，生产 ...
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日期；(七)有效期(限于生物指示物、化学指示物和灭菌包装物等)；(八)运输存储条件；(九)注意事项。第十条消毒器械最小销售包装标签或铭牌应标注以下内容 有关规定进行表述。对指示微生物具有抑制、杀灭作用的，应在产品说明书中标注对其代表的微生物种类有抑制、杀灭作用。例如对金黄色葡萄球菌杀灭率≥99.999 ...
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》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书"；（三）销售人员的身份证原件（需与复印件现场对照）、复印件。购进 应包括医疗器械外观、医疗器械内外包装及标识、医疗器械合格证明文件以及特殊产品的运输条件。验收记录内容包括：生产企业名称、产品名称、规格（型号）、生产批号（ ...
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思想和原则 （一）城镇医药卫生体制改革的指导思想。以邓小平理论、江泽民总书记“三 个代表”的重要论述和党的十五届五中全会精神为指导，进一步深化 结构调整力度。按照国家产业政策和我省医药行业发展规 划，加强宏观调控，严格药品生产企业准入条件。控制新增生产加工能力，制止低 水平重复建设，不得增加供过于求的 ...
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2006年起3年内，当年上缴地方税收增幅高于全市地方税收平均增幅的，按超出部分增量的3%对企业法人代表进行奖励。由市财政局负责考核。第二条对从日照市行政 每件资助1000元；对外观设计专利每件资助600元。由市科技局负责落实。第十一条对符合条件的科技创新成果给予一次性奖励。其中获得市科技进步特等奖的 ...
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到一级诊疗科目。2、医疗机构开设诊疗科目，按照先申报后评审的程序，对人员资质、设备设施条件和相关医疗保障系统等进行严格评审评价后，方可进行设置登记 要严格按照下列内容，认真做好审查、校验工作。(1)医疗机构名称、地址、法人代表(负责人)及经营性质是否与登记内容相符；(2)职工总数、注册医师、注册护士、 ...
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工作控制和消除职业危害，改善劳动条件，保障劳动者的健康及相关权益的责任主体是用人单位，用人单位法人代表必须对本单位的职业病防治工作负总责。用人单位 建立工作场所职业病危害因素监测、评价、控制制度；保证劳动者获得体检、诊断治疗的权利；依法参加工伤保险，保证职业病防治经费，真正做好职业病防治工作。卫生行政 ...
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与监测责任单位。(五)教育部门和学校、托幼机构是学生的调查与监测责任单位。学校校长和托幼机构的法人代表是直接责任人。(六)各行业主管部门和用人单位是外来 立即向当地疾病预防控制机构和卫生行政部门报告，并在严格的个人防护条件下，由指定救护车转送至所辖或就近的指定医院进行隔离治疗或观察。首诊接诊医疗机构防 ...
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的书面合同或质量保证协议书；(三)企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”；(四)销售人员的身份证复印件；(五)合法票据。购进进口药品时，除应向供货单位 、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；(三)中药材及中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、 ...
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工伤社会保险，为从业人员交纳保险费。法律依据：根据《建设部关于纳入国务院决定的十五项行政许可的条件的规定》结合本实施办法规定。五、申请材料下列申请材料除注明只 扫描件）；14．气质检测检验、抢险维修的设备仪器一览表1份；15．申请单位法人代表证明书（原件1份）、法人授权委托证明书（原件1份），被授权人 ...
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