，南非，1996年10月?第52届世界医学大会，爱丁堡，苏格兰，2000年10月一、前言1．世界医学大会起草的赫尔辛基宣言，是人体医学研究伦理准则的声明，用以指导医生及其他参与者进行人体医学研究。人体医学研究包括对人体本身和相关数据或资料的研究。2．促进和保护人类健康是医生的职责。医生的知识 ...
//www.110.com/fagui/law_94032.html-了解详情
。国家食品药品监督管理局将按照本章的程序进行复评审。第四章权利和义务第十七条认可的医疗器械检测机构具有下列权利：(一)有在宣传媒介、广告上声明其有关检验(试验)领域和服务范围被认可的权利。(二)有在其获认可范围内出具检验(试验)报告的权利。(三)有对国家食品药品监督管理局和评审员工作提出异议和申诉 ...
//www.110.com/fagui/law_93836.html-了解详情
注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明；他人在中国存在专利的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。第十一条医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称。第十二条医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触 ...
//www.110.com/fagui/law_91467.html-了解详情
提交正式申请并随附以下资料：1.工厂有关登记证明材料;2.商标注册证明；3.中文产品说明书(应包含制造商对产品稳定性及其产品在储存期内质量应达到标准要求的声明和承诺)；4.主要原材料一览表；5.生产/检测所用的主要设备、仪器清单；6.如有生产过程或检测分包，其分包方情况和协议；7.生产工艺流程图；8 ...
//www.110.com/fagui/law_84205.html-了解详情
送交县（区）卫生局、工商局校验，并加盖验证印章，否则无效；每五年换发新证，旧证同时作废。对合格证和开业执照，不得转借、涂改、伪造、影印，丢失要登报声明作废并申请补领。对过去未经卫生部门审批的开业医生，由所在县（区）卫生局进行审查清理，具备开业行医条件的，须补办手续，重新领证；条件不具备的应予取消。本 ...
//www.110.com/fagui/law_45740.html-了解详情
注册管理办法》的有关规定执行。关联法规：国务院部委规章（1）条第十五条申办企业申请产品注册时，应对申办材料（列出申办材料的清单）的真实性、有效性提交自我保证声明，由企业法人签字并加盖公章。第十六条由申办企业填报的表格及编写的各申办材料均须按Ａ４规格纸张打印，打印务必清楚、整洁；政府及其他机构出具的 ...
//www.110.com/fagui/law_41073.html-了解详情
室（区）环境监测报告（试产、准产、换证注册时提供）。第二十一条申办企业申请产品注册时，应对申办材料（列出申办材料的清单）的真实性、有效性提交自我保证声明，由企业法人签字并加盖公章。第二十二条由申办企业填报的表格及编写的各申办材料均须按Ａ４规格纸张打印，打印务必清楚、整洁；政府及其他机构出具的文件按 ...
//www.110.com/fagui/law_41061.html-了解详情
《许可证》。吊销、缴销《药品生产许可证》的，应同时通知工商行政管理部门。第二十四条遗失《许可证》者，应当立即在省药品监督管理局指定的报刊刊登遗失声明，并向省药品监督管理局申请补发。经所在地设区市药品监督管理局核实后，上报省药品监督管理局，省药品监督管理局核准后，按照原证登记内容，重新编号补发《许可证 ...
//www.110.com/fagui/law_40068.html-了解详情
管理和消毒 铁路、交通。民航部门要增派人员加强对机场、火车客运站、汽车客运站、轮船客运站的现场值班、现场巡视，重点加强对来自疫区人员的管理，必要时要求其填写健康声明表，发现有高烧。头痛、腹泻、干咳、胸闷、呼吸加速等症状的旅客，要主动关心和询问。要实行严格的首见报告制，在第一时间及早发现疑似病人，采取 ...
//www.110.com/fagui/law_39975.html-了解详情
相应的药品监督管理部门：1.《北京市医疗器械生产企业年度验证申请表》一式三份；2.《医疗器械生产企业许可证》副本原件；3.申办企业对所报送申办材料真实性的自我保证声明一份。四、年度验证工作按照如下程序进行：（一）申办企业于9月1日至10月31日将年度验证材料报送相应的药品监督管理部门。（二）药品监督 ...
//www.110.com/fagui/law_39103.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务