由各省药品监督管理部门组织安排。对生产、经营、使用及其他方面人员的宣贯培训，按照产品分类管理的原则，由各级药品监督管理部门分别组织实施。参加培训的干部 使用的设备，都必须符合原出厂的产品标准，若要调整外观及其它辅助性能的指标，必须在供货合同中体现。国家标准以及按照国家标准的要求制订企业出厂标准是对转手 ...
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部委规章（1）条第十八条在中国境内进行临床试验的医疗器械，其临床试验资料中应当包括临床试验合同、临床试验方案、临床试验报告。(食品)药品监督管理部门 申请与审批第十九条申请医疗器械注册，申请人应当根据医疗器械的分类，向本办法第四条规定的相应(食品)药品监督管理部门提出申请，并应当填写医疗器械注册申请表 ...
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医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，做出是否同意其销售、使用的许可。第四条国家对医疗器械注册实行分类管理。境内第一类医疗器械由设区市（食品）药品监督 （1）条第十七条临床试验材料包括临床试验报告、临床试验方案、临床试验合同。（食品）药品监督管理局认为必要时，可要求生产企业提交临床试验须知、知情同意书 ...
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医疗机构、从业人员、医疗技术应用、大型医疗设备等医疗服务要素的准入制度。二、建立新的医疗机构分类管理制度。将医疗机构分为非营利性和营利性两类进行管理。 效能的原则定编定岗，公开岗位标准，鼓励员工竞争，实行双向选择，逐级聘用并签订合同。严格执行内部考核制度和患者反馈制度，员工收入要与技术水平、服务态度、 ...
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医疗机构、从业人员、医疗技术应用、大型医疗设备等医疗服务要素的准入制度。 二、建立新的医疗机构分类管理制度。将医疗机构分为非营利性和营利性两类进行管理。 的原则定编定岗，公开岗位标准，鼓励员工竞争，实行双向选择，逐级聘用并签订合同。严格执行内部考核制度和患者反馈制度。员工收入要与技术水平、服务态度、 ...
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医疗机构、从业人员、医疗技术应用、大型医疗设备等医疗服务要素的准入制度。 二、建立新的医疗机构分类管理制度。将医疗机构分为非营利性和营利性两类进行管理。 的原则定编定岗，公开岗位标准，鼓励员工竞争，实行双向选择，逐级聘用并签订合同。严格执行内部考核制度和患者反馈制度，员工收入要与技术水平、服务态度、 ...
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的基层医疗卫生队伍，为群众提供安全、有效、方便、价廉的基本医疗和公共卫生服务。3.分类指导、分步实施。根据各地经济社会发展水平和卫生工作基础， 可在县级卫生行政部门登记备案，由县级卫生行政部门统筹安排与基层医疗卫生机构签订服务合同和与居民签订服务协议。县级以上医疗机构在编制和核定岗位总量以及专业技术 ...
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改革的意见》（中发〔2009〕6号）、《中共中央国务院关于分类推进事业单位改革的指导意见》（中发〔2011〕5号）、《国务院关于印发“十二五”期间深化 医院用人自主权，全面推行聘用制度，坚持竞聘上岗、按岗聘用、合同管理，建立能进能出、能上能下的灵活用人机制；新进人员实行公开招聘，择优聘用。结合实际妥善 ...
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福州市城乡医疗救助办法》，抓好新增救助对象及项目的落实工作，对救助对象实行分类分层次救助，建立完善“五位一体”的救助模式。做好医疗救助城乡一体化工作，加强提高筹资 。以中标药品生产企业与配送企业、配送企业与医疗机构间配送合同的签订与配送情况的检查为重点，全面开展药品配送情况及质量安全监督检查，确保及时 ...
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、税务等相关部门要对社会资本举办医疗机构依法登记、分类管理。各级卫生等部门应及时公开社会资本举办医疗机构的审批程序、工作流程和审批时限，提高办事效率， 。第十条优化非公立医疗机构用人环境。非公立医疗机构与医务人员依法签订劳动合同，按照国家规定参加社会保险。鼓励医务人员在公立和非公立医疗机构间合理流动， ...
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