必须同时提供有关职业卫生防护资料，向市卫生行政部门备案。任何单位和个人不得将生产过程中能够产生职业有害因素的产品，转移给不具备有效职业卫生防护设施的 。第二十四条卫生行政部门对有害作业单位的职业危害因素浓度或者强度测定工作实施质量控制，并进行抽查测定。抽查测定不得收取费用；有害作业场所职业危害因素的 ...
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的单位，按照《药品生产质量管理规范》（以下简称GMP）或《医疗机构制剂配制质量管理规范》要求进行设计，并且在批准筹建期内完成筹建工作。在筹建过程中，申报的资料 （分局）各一份备案。第五章《许可证》年检第十五条《许可证》实行年检制度。持有《许可证》者，应按规定接受所在地设区市药品监督管理局的年检。第十六 ...
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一）医药工业发展较早，基础较好企业组织向集团化、集约化方向发展。按照现代企业制度的要求，以“大上规模，小创特色”的思路，近几年企业经过资产重组，转换经营 市场前景。（2）优结构园区的建设必须坚持以市场为导向，利用区位优势，生产高质量、高疗效、高技术产品。重点是生物基因工程、现代天然药物、化学药新制剂、 ...
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保健发展纲要，满足农民不同层次的医疗卫生需求，从整体上提高农民的健康水平和生活质量。 2．农村卫生工作的目标。根据全面建设小康社会和社会主义现代化建设第三步战略 鼠剂管理。政府主管部门要加强对农药特别是高毒农药的管理，严格实行农药生产经营许可制度。要认真做好杀鼠剂的登记审批工作，对申请登记的杀鼠剂进行 ...
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，应当有与之相适应的场地及设备，应当建立健全中药饮片煎煮的工作制度、操作规程和质量控制措施并严格执行。中药饮片煎煮液的包装材料和容器应当无毒、卫生 管理评价的同时，还要落实2008年深化医院管理年活动重点工作。在医院管理年活动开展过程中，各省级中医药管理部门要认真组织实施，有方案、有重点、有措施。同时 ...
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，应当有与之相适应的场地及设备，应当建立健全中药饮片煎煮的工作制度、操作规程和质量控制措施并严格执行。中药饮片煎煮液的包装材料和容器应当无毒、卫生 管理评价的同时，还要落实2008年深化医院管理年活动重点工作。在医院管理年活动开展过程中，各省级中医药管理部门要认真组织实施，有方案、有重点、有措施。同时 ...
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源性医疗器械和宫内节育器生产企业质量管理体系专项检查。这项工作要在2007年11月底之前完成。（三）进一步完善医疗器械监管法规制度重点完成《医疗器械监督 四）依法严肃处理违规企业。对弄虚作假的企业要依法严肃处理。对企业在自查自纠过程中主动申请注销其产品注册证或者要求撤回其注册申报资料的，审批部门依申请 ...
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社区卫生服务，加大医疗机构管理体制和内部运行机制改革，改善服务态度，提高服务质量；加强重大疾病预防与控制工作；强化卫生监督执法，继续开展专项整治；进一步 入口食品企业和中小型餐饮业作为监管重点，加强卫生准入管理和生产过程的监督管理，推行食品卫生监督量化分级管理制度，减少食品的二次污染，从源头上预防和 ...
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要强化农村卫生机构、从业人员、卫生技术应用等方面的准入管理。加强农村卫生服务质量的评估、管理与监督。县级政府要充实卫生监督力量，加强对职业病防治、食品安全 政府主管部门要加强对农药特别是高毒农药的管理，严格实行农药生产经营许可制度。大力开展以打击违法生产和销售高毒农药和剧毒杀鼠剂为重点的专项整治活动。 ...
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信息交流平台报送，不再报送纸质报表。各地区、各单位可登录规划财务信息平台网址//210.72.11.121/communication在线填报。（四）确保上报情况质量。各地区、各单位要重视此项工作，安排专人负责报表填报，从做好内部审计工作日常统计入手，加强报表编报质量管理，确保数据的真实性 ...
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