的复印件，建立真实、完整的接收或者购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期二年备查。疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照 接种工作。村（居）民委员会应当及时了解流动人口中适龄儿童预防接种情况，对没有接受预防接种的适龄儿童，督促其监护人及时为适龄儿童接种。 第六章 法律责任 ...
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境内的医疗机构及其管理工作，按照《条例》和国家有关的规定执行；《条例》和国家没有规定或者规定比较原则的，按照本办法执行。第三条 本办法适用于从事疾病诊断、治疗 的；(二)未经批准非法执业的。第十条 《设置医疗机构批准书》自发出之日起生效，有效期为：诊所3个月，门诊部6个月，医院18个月。在此时限内未被 ...
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乡镇的婚检工作，省辖市(含地区、州，下同)、省直管市应当先行试点，逐步推行。没有脱贫的乡镇在脱贫前暂不开展婚检工作。第六条从事婚检的单位应按照系统 规章（1）条第十条《母婴保健技术服务执业许可证》、《母婴保健技术考核合格证书》有效期三年。对有效期满，需要继续从事婚检的单位和人员，原发证机关应当重新审核 ...
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消毒设备；(二)消毒餐饮具有明显标识，标明消毒时间和有效期；(三)有符合卫生标准的小包装以及专门运输工具;(四)有专门的卫生检验室和符合条件的检验人员，能够 行政主管部门责令停止使用，没收违法所得，并处以违法所得1倍以上3倍以下的罚款；没有违法所得的，处以500元以上5000元以下罚款。 第二十一条 ...
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行政部门和医疗保健机构，应当鼓励、提倡孕妇住院分娩。高危孕妇应当在有条件的医疗保健机构住院分娩。没有条件住院分娩的正常孕妇，应当由经过培训合格的接生人员实行 家庭接生员技术合格证有效期3年，期满后由原发证机关重新审核。第二十九条严格禁止任何单位和个人采用技术手段对胎儿做性别鉴定。医学上认为确有需要的， ...
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反映强烈、疗效不确切的医疗器械产品有针对性地开展再评价。3．对在我国注册的境外医疗器械在国外召回情况进行调查，对没有在中国采取相应措施的企业责令改正 医疗器械监管和监管制度改革的意见，12月中旬前将工作总结、清理检查后的有效期内产品和生产企业目录报国家局。国家局医疗器械司对全国医疗器械专项整治工作进行 ...
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一、该产品的注册号为“国药管械(试)字99第301156号”，此注册号的有效期至2001年12月15日止。 二、对该产品的质量实行批批检测。生产厂必须 的资格负责。生产厂负责建立使用该产品医生的培训机构及发放统一的使用资格证明。没有使用资格证明的医生不得使用该产品。 五、生产厂负责向其指派在各地的销售 ...
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关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》中，明确规定：“没有国家标准、行业标准的医疗器械，注册产品标准可视为保障人体健康的行业标准。”因此， 该标准都已包含并符合，且产品上市后尚未有不安全事件报告的，该标准可到该产品注册证换证时或该标准有效期到期时转换成注册产品标准。 三、企业是 ...
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技术服务执业许可证》、《母婴保健技术考核合格证书》、《家庭接生员技术合格证书》有效期三年。有效期满后继续开展母婴保健技术服务的，由原发证机关重新审核认可。 ，并提出医学意见。第三十条 提倡住院分娩。高危孕妇必须在有条件的医疗保健机构住院分娩。没有条件住院分娩的正常产，应当由取得《家庭接生员技术合格证书 ...
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一)应选用省级以上卫生行政部门批准的，产品标签标有卫生许可批准文号的消毒产品。(二)所购买消毒产品应在其产品有效期之内。(三)购买消毒产品应详细阅读使用说明书， 。阴雨天时，也可采用消毒除菌洗衣粉或洗涤剂洗涤的方法。(二)洗手时，如果没有接触过病人，可以只使用普通肥皂和流动水。(三)不应往地漏和下水道 ...
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