耗材无害化处理记录，每项扣0.2分。 13.4.5.4.2制定临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程。 查阅相关资料，并现场考核1名医务人员，抽查3份运行 。 无医疗机构中药制剂，不得分；制剂每少1种，扣1分；有制剂但未生产，每种扣0.5分（最多扣3分）。 5★3.10.2门诊处方中，中药 ...
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低于20分钟；在机关、学校、企事业食堂和公共餐厅推广健康饮食宣传制度；鼓励和支持食品企业研发、生产和销售促进健康的食品；落实《烟草控制框架公约》，各级 “自愿参与”原则，对参加窝沟封闭的儿童严格按标准进行操作，保证工作质量，同时对检查过程中发现有口腔问题的儿童，积极引导他们及早接受治疗。要严格按照消毒 ...
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对生产企业提交的产品质量跟踪报告的审核可以证明申办注册产品的质量处于受控状态，产品的安全性、有效性在使用中无重大问题及企业有完善的不良事件监测制度。 。(二)复核复核要求：1．对经办人出具的审核意见进行审查；2．确定审批过程是否符合国家有关政策法规和相关注册工作程序的要求。本岗位责任人：省级(食品) ...
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和任务2.1 国家级疾病预防控制(结核病防治)机构负责建立健全结核病信息报告工作的组织和制度；负责全国结核病信息监测系统的建立与维护；负责全国报告信息的动态监控； 进行实验)的报告。4.药品的分发与储存药品属于特殊商品，在分发过程中保证药品的质量十分重要。因此，所有厂家的药品应按照要求运到各省指定的 ...
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产品全性能检测报告对产品全性能检测报告进行审核应结合产品标准及企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明的内容。审查要点包括：①检测 其他相关文件具有一致性。通过对该报告的审核可以确认申请注册产品的设计开发、研制过程得到了有效的控制。（3）安全风险分析报告安全风险分析报告应按照YY/ ...
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国家基本药物政策药品的采购规范性文件另行制定。 第五条 医疗机构药品集中采购必须坚持质量优先、价格合理的原则，做好药品的评价工作。 第六条 坚持公开、公平、公正 工作中，并向社会公布，接受社会监督。 第七十六条 建立药品生产经营企业不良记录公示制度。对在药品购销活动中存在的不正当竞争、商业贿赂行为， ...
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、油、酱油、醋、白酒、婴幼儿配方乳粉无证生产销售行为得到遏制；糖果制品等13类食品质量安全市场准入制度得到全面实施；福州、厦门市保健食品、婴幼儿配方食品、 漳州、泉州、莆田、南平、龙岩、宁德市政府配合，开展蔬菜、茶叶储藏、加工过程中食品安全关键技术研究与应用。(四十二)由省卫生厅负责，经贸委、工商局、 ...
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化妆品、消毒设施、饮水设备等各类用品用具应到证照齐全的生产厂家或经营单位购买，采购时应建立验收制度并做好记录，按照国家有关规定索取检验合格证、 有效5.废弃物是否及时处理6.室内安装集中式空调系统或机械通风是否定期清洁操作过程 7.设施、设备是否定期清洁8.美容美发工具是否配置充足，分类存放，标识明显 ...
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进行系统回顾和分析，提出改进措施，以提高医疗保健服务质量的过程。为了能及时发现在孕产妇死亡过程中各个环节存在的问题，有针对性地提出干预措施， ，酌情扣分 查阅资料 3 无出车记录扣5分 查阅资料 4 无司机值班(守班)制度扣5分 查阅资料，询问 5 扣完为止项目 标准 评分办法 检查方法 分值 实得分 ...
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管理的各个环节，涉及国务院有关部门的相关改革和政策配套，同时，这项制度也关系到药品生产、经营、使用者和广大人民群众已形成的利益现状。因此，这项制度 “安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并重”的指导思想和“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方案”的原则进行第二批非处方药遴选工作。有关第二批遴选工作方案 ...
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