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部委规章(1)条第四十五条有《中华人民共和国行政许可法》第七十条情形之一的,原注册审批部门应当依法注销医疗器械注册证书。关联法规:全国人大法律 或其在中国的办事处或者代表处签章的原件。附件8:未获得境外医疗器械上市许可的第一类境外医疗器械首次注册申请材料要求(一)境外医疗器械注册申请表;(二)医疗器械 ...
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位。 查阅相关资料。未体现公益性,不得分。 1 1.1.1.2参加并完成各级卫生、中医药行政管理部门指定的社会公益项目。 未参加并完成各级卫生、中医药行政 、腔镜诊疗等高风险技术操作的卫生技术人员实行授权的管理制度、审批程序,有需要授权许可的高风险诊疗技术项目的目录。 查阅近1年相关资料。 无管理制度 ...
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全区产前诊断工作进行管理,定期向自治区卫生厅汇报产前诊断工作进展情况。第二章管理与审批第七条自治区卫生厅根据我区医疗需求、技术发展状况、组织与管理的需要等实际 有关规定进行处罚。关联法规:国务院行政法规(1)条第三十条对违反本办法,医疗保健机构未取得产前诊断执业许可或超越许可范围,擅自从事产前诊断的, ...
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化妆品生产企业卫生许可证的审核。12、放射性同位素及射线装置的防护条件的许可审批。13、对从事食品、饮用水生产经营人员、化妆品生产人员、公共场所直接为 按黄编[2001]012号文件规定设置。 五、人员编制及领导职数市卫生局机关行政编制21 名,红十字会事业编制2名,血防事业编制1名,工勤事业编制2 ...
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规范》进││││││行卫生管理││││├──────────┼──────────────────┼─────┼───┼──┤│客用化妆品│24、建立索证制度,化妆品必须经卫生行││││││政部门审批,包装标签、标识、说明应符│※│││││合《化妆品卫生监督条例》及GB7916等法││││││律、 ...
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因故不能履行法人职务,其直系亲属或从业人员必须在十五日内向审批机关报告,并申请变更法定代表人或注销其社会医疗执业许可。第二十二条 社会医疗机构的从业人员应参加专业 不服的,应在接到处罚通知书之日起十五日内,向作出处罚决定的上一级行政机关申请复议,复议机关应在接到复议申请之日起,三十日内作出复议决定。对 ...
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卫生行政部门备案。第十三条行政机关和企业事业单位设置为内部职工服务的医疗机构应当纳入当地医疗机构设置规划,并报有相应审批权限的卫生行政部门备案,办理 或者被吊销、注销医疗机构执业许可证,从事医疗执业活动的;(二)未经卫生行政部门许可,医疗机构在本机构以外的场所组织医务人员从事医疗执业活动的;(三)未经 ...
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,对管辖范围内各类中医、中西医结合和民族医医疗机构行使设置审批、登记和监督管理权。关联法规:国务院行政法规(1)条第九十条 本细则的解释权在卫生部。 《医疗机构管理条例》制定。2.《医疗机构执业许可证》及其副本是医疗机构执业许可的法定证明。3.《医疗机构执业许可证》及其副本由持有者妥善保管,不得出卖、 ...
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卫生许可批件。第二十九条生产企业申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件的审批程序是:(一)生产企业应当按卫生部消毒产品申报与受理规定的要求,向所在地省级卫生行政部门提出 按照《传染病防治法实施办法》第六十八条的有关规定给予处罚。关联法规:国务院行政法规(1)条第四十七条消毒产品生产经营单位违反本办法第三十三 ...
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必须向卫生检疫机关申报并接受卫生检疫,未经卫生检疫机关许可,不准入境、出境。 海关凭卫生检疫机关签发的特殊物品审批单放行。 第十二条 入境、出境的旅客、员工 一章 罚 则 第一百零九条 《国境卫生检疫法》和本细则所规定的应当受行政处罚的行为是指: (一)应当受入境检疫的船舶,不悬挂检疫信号的; (二) ...
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