有效期不变。第二十一条医疗器械经营企业因违法经营已被食品药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的，或者已经受到行政处罚决定，尚未履行处罚的，市、 虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，市、区县食品药品监督管理部门对申请不予受理或不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得再次 ...
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申请人是否受理复验。抽验方案中已规定不得复验的检验项目或不按规定交纳复验费用的，不予受理。第三十一条复验应按原抽验方案进行，所用的样品为原样品或原样品 对检验结果和抽样程序是否提出异议申诉等。对接到不合格检验报告后已经立案调查的，核实工作可与立案调查工作结合进行。第三十九条公告不当的，应在原公告范围内 ...
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》有效期不变。第二十条医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的， 食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得 ...
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颁发《 医疗器械经营企业许可证 》。认为不符合要求的，应当向申请人发出《不予许可决定书》，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的 不变。第二十三条 医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的， ...
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不合格药品的查处力度，对质量公报涉及的案件，按照分级管理的原则，必须件件立案查处，上报查处结果。建立健全案件主办责任制。对屡打屡犯、查处阻力大、 ，医院不得重复生产，医院制剂不得在市场销售。对不具备制剂条件的医院制剂室不予换证。同时，医院制剂重要认真实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP)。 六 ...
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保护现象，凡是涉及多个地区的案件，由案件发生地的药品监督管理部门主要负责立案办理，涉及地区的药品监督管理部门要积极协助配合，主要负责部门要及时反馈信息 对有制售假劣药品和医疗器械行为或目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的生产企业，不予换发生产企业许可证；对于经营假劣药品和医疗器械，情节、后果严重或开办 ...
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负责保管，对每次疫情分析与预测预报专题会专家提供的原始资料和预测预报报告应建档立案，以保持资料的连续性、完整性和溯源性。（四）疫情预警。省级和市级卫生 2．在防治工作中玩忽职守，失职、渎职的。3．对上级有关部门的督查、指导不予配合，或者采取其他方式阻碍、干涉的。（二）县级以上地方政府卫生行政部门有下列 ...
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关系人履行法定告知义务的情形；(五)依法作出行政许可决定，无对符合法定条件的不予行政许可、逾期做出行政许可、不符合法定条件或者超越法定职权做出准予行政许可 确凿，能够证明违法行为的性质、情节、程度和后果；(三)程序合法，应按照立案、调查取证、审查决定、送达执行的步骤实施行政处罚；(四)适用法律正确， ...
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经查实收受“红包”未满1年者，经查实索取“红包”未满3年者。（六）正在接受立案审查，尚未结案者。（七）受党纪、政纪处分，在处分期内者。四、报评 单位要加强对评审材料的审核工作，并按要求上报评审材料。对不符合要求的评审材料，不予受理；如发现弄虚作假者，一律取消评审资格，情节严重者，将通报批评。（二）上报 ...
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凡未经县级医疗机构或县、乡镇合作医疗办公室转诊私自到县级以上医疗机构就诊的，不予报销。5.外出务工的参保农民凭转诊证明到县外各级非营利性医疗机构就诊的， 对违规报销或持假冒就医发票、单据的相关人员制定相应处罚依据或报请公安部门立案调查处理。（四）加大农村卫生改革力度，建立健全农村医疗服务网络，提高卫生 ...
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