、药厂所需中药材，应先在当地药材公司购进。各地药材公司要组织好货源，当地不能保障供应的品种，可以向外地药材公司购进，但不得从集散(贸)市场和其它国营 》，到药材收购所在地的市、县(区)药材公司申请，经批准后到工商行政管理局办理《临时营业执照》，然后方可按批准的品种、价格、数量进行收购。药农到集散(贸) ...
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（二）场地及环境1．具有相对独立的经营场所，周边环境整洁。2．经营面积一般不低于40平方米，居民住宅房不能作为企业的经营场所。3．仓储面积一般不低于 应当提交以下资料：（一）办理《医疗器械经营企业许可证》的申请报告；（二）工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》（复印件）；（三） ...
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工作由点到面、全面铺开；具备生产药品条件的药厂，可继续生产药品；对不具备生产药品条件的、生产不能纳入国家或省、市、自治区计划的，不予批准生产药品。对 隶属关系由主管上级妥善安排。经整顿验收后对准予生产药品的药厂分期分批的颁发工商企业营业执照，一九八一年或稍长一点时间，做好收尾工作。第四条整顿药厂是一项 ...
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起五日内提出听证申请的，卫生行政部门应当在二十日内组织听证。申请人、利害关系人不承担市卫生行政部门组织听证的费用。第十三条《卫生许可证》正本、副本各 被撤销、撤回或者卫生许可证被依法吊销的；(四)被工商行政管理部门注销或者吊销营业执照的；(五)因其它原因不能保证产品卫生质量的。第二十三条市卫生行政部门 ...
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向原发证部门提出书面申请并提交相关材料。符合法定条件的，卫生行政部门应当依法办理变更手续。变更许可的事项及所需提供的材料规定如下：(一)要求变更单位名称 撤回，或者《卫生许可证》被依法吊销的；(四)被工商行政管理部门注销或者吊销营业执照的；(五)因其它原因不能保证供水卫生质量的。第二十一条卫生行政部门 ...
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工作由点到面、全面铺开；具备生产药品条件的药厂，可继续生产药品；对不具备生产药品条件的、生产不能纳入国家或省、市、自治区计划的，不予批准生产药品。对 隶属关系由主管上级妥善安排。经整顿验收后对准予生产药品的药厂分期分批的颁发工商企业营业执照，一九八一年或稍长一点时间，做好收尾工作。第四条整顿药厂是一项 ...
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或加盖公章，所填写项目是否填写齐全、准确，“生产企业名称”、“注册地址”是否与《工商营业执照》或企业名称核准通知书相同；3．核对法定代表人或申请人的身份证、学历/职称 并告知申请人向有关行政机关申请；2．申请事项尚不能确定是否属于本部门职权范围的或管理类别尚不确定的，可先接收企业申报材料，并开具《接收 ...
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经营管理的具体要求和标准：（一）进入夜市的经营者必须依法办理《营业执照》，从事食品、饮食经营的经营户必须办理《卫生许可证》、经营者和从业人员《健康证》，证照要 严禁乱泼乱倒，保证经营场地干净整洁；（六）饮食经营者的餐具实行统一消毒，不能统一消毒的餐具实行净碗上市，严禁在经营场所内刷洗；（七）食品、饮食 ...
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批准发给《兽药经营许可证》。兽药经营企业持《兽药经营许可证》到工商行政管理机关办理《营业执照》。第十条 兽药经营企业从事采购、保管、销售兽药的人员必须经 含量与国家标准、专业标准或者地方标准规定不符合的；(二)超过有效期的；(三)因变质不能药用的；(四)因被污染不能药用的；(五)其他与兽药标准规定不 ...
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、《医疗器械注册证》的生产企业在生产场地、生产能力等方面不能满足市场需求时，可以经原发证机关办理《医疗器械生产企业许可证》的变更登记后，委托其他医疗 ：(一)委托方和受托方的《生产企业许可证》或《生产企业备案表》以及《营业执照》复印件；(二)委托方和受托方的产品注册证复印件；(三)委托生产品种拟采用的 ...
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