公正性和科学性，依据《医疗器械监督管理条例》的规定，制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条国家食品药品监督管理局负责医疗器械检测机构资格的 办法、认可条件、认可医疗器械检测机构义务。(三)了解授权签字范围的试验设备的维护保养和定期校准规定。第二十七条授权签字人具有以下权利：(一)有权在授权 ...
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。 第三章伦理委员会第九条伦理委员会组成人员应符合相关法规的规定，应与其所审查项目的数量和性质相适应。必要时，伦理委员会应聘请独立顾问。 任命文件应递交政府相关管理部门备案 ·委员应签署保密协议，保密范围涉及研究方案、会议讨论、申办者商业秘密、受试者信息等 行政与财政 资源 工作人员 ·组织机构应任命 ...
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，复审决定为终局裁定。 受理注册工作人员应秉公守法守纪，如有失职，泄漏企业技术秘密，徇私舞弊的，受理机构应当批评教育或给予行政处分。情节严重、构成犯罪的， 医药管理局负责解释。 第十七条本办法自一九九七年一月一日起施行。 过去国家医药管理局发布的有关医疗器械管理的规定与本办法有抵触的，以本办法为准。 ...
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； （三）严重破坏生态资源、影响生态平衡的。 第二十九条审批机构的工作人员和参与审查的专家负有为申报者保守技术秘密的责任。第六章附则 第三十条本办法 第三十一条国务院有关行政主管部门按照本办法的规定，在各自的职责范围内制定实施细则。 第三十二条本办法由国家科学技术委员会解释。 第三十三条本办法自发布 ...
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高新技术企业认定管理办法》（以下称《认定办法》）和《国家重点支持的高新技术领域》（以下称《重点领域》）的规定，为明确高新技术企业认定管理工作中各相关单位的职责， （样表）注：a、b、c、d等代表企业所申报的不同研究开发项目2．各项费用科目的归集范围（1）人员人工从事研究开发活动人员（也称研发人员）全年 ...
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条命令、决定和通报三个文种都可适用于奖励。各级行政机关应当依据法律的规定和职权，根据奖励的性质、种类、级别、公示范围等具体情况，选择使用相应文种。第 并排，之间用“★”隔开；如有具体保密期限应当明确标注，凡未标明或者未通知保密期限的国家秘密事项，其保密期限按照绝密级事项30年、机密级事项20年、秘密级 ...
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决定书等相关审计结论性文书生效后进行；(三)保守国家秘密和被审计单位的商业秘密，并遵守国家的有关规定；(四)不宜公告的内容，经审批机关同意后，对相关的内容进行删除或者修改。第九条不宜向社会公告的审计事项，经市领导同意后，在一定范围内采取适当的方式进行公告。第十条淮南日报社、淮南电视台、淮南广播电台 ...
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：全国人大法律（1）条第二条 本工作程序所称的听证，是指食品药品监督管理机关对属于听证范围的行政许可事项在作出许可决定以前，依法听取听证参加人的 、书记员由机关审查该行政许可以外的人员担任。第九条 听证应当公开举行，但涉及国家机密、管理相对人和利害关系人的技术秘密和商业秘密的除外。第十条 举行听证时， ...
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79号)和《卫生部办公厅关于进一步规范信息发布和接受媒体采访工作的通知》(卫办新发[2006]46号)的有关规定，办公厅组织制定了《卫生部机关新闻宣传工作制度》，经 ，公布之日即应由主管司局在“法律法规”予以发布；各司局制定的不涉及国家秘密的下行文件，原则上在印发之时应同时上载于“卫生部政策信息”和“ ...
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规章（1）条第一章总则第一条为保护通信自由和通信秘密，保障邮政通信安全畅通，维护国家利益和用户及经营者的合法权益，促进邮政事业健康发展，根据《中华人民共和国邮政 责任第三十三条违反本条例第八条、第十一条规定末将邮政局（所）和邮政设施纳人配套建设范围的，由邮政管理部门会同建设行政主管部门责令建设单位限期 ...
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