违法发布蛋白同化制剂、肽类激素销售信息的，信息产业管理部门要及时将相关互联网站注册信息通报药品监管部门，由市食品药品监管局会同市公安局深挖源头，依法查处相关 ，对各县（市、区）的治理工作进行检查。市食品药品监管局、市工商局负责组织对生产企业进行明查暗访，平行进行；市体育局、市食品药品监管局和市工商局 ...
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审批规定；(三)医疗器械注册管理办法；(四)医疗器械产品临床试验管理办法；(五)医疗器械产品临床试验基地资格认可办法；(六)医疗器械生产企业资格认定管理办法；(七) 其它辅助性能的指标，必须在供货合同中体现。国家标准以及按照国家标准的要求制订企业出厂标准是对转手再用设备质量管理监督的依据，凡已达不到原 ...
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、个体工商户、农民专业合作社以及驻岛外商投资企业的注册登记和年度检验工作；以市工商局名义，对入驻生物岛的企业、个体工商户、农民专业合作社进行监管，查处 发展改革委委托开发区管委会相关职能部门，在生物岛范围内行使的管理权限包括：企业、外商投资项目的核准，政府投资项目审批，基建工程及特许经营项目招标方式和 ...
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国家有关规定享受相关优惠政策。引导社会资本以托管、联合等多种形式，参与包括国有企业举办医院在内的公立医院改制重组，选择部分公立医院转制为非公立医疗机构。责任 医疗机构执业许可证》的非公立医疗机构，在进行注册登记和年度检验时，应简化程序、提高效率。责任单位：市工商局、市民政局。三、加大对非公立医疗机构 ...
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知识产权工作列入重要议事日程,层层落实责任,及时掌握情况,加强检查督促,并实行责任追究制度。(二)建立联系沟通机制。由自治区保知办牵头,会同自治区经贸委、工商局、知识产权局、新闻出版局、质量技术监督局、新疆出入境检验检疫局、乌鲁木齐海关、科技厅、文化厅、卫生厅、公安厅、药监局、人民政府法制办公室、 ...
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、县(市)人民政府，省政府各厅委、各直属机构： 省药监局、监察厅、工商局、卫生厅、物价局、审计厅、经贸委制定的《关于深入开展纠正医药购销中不正之风工作 经营的监督管理，提高企业集约化经营水平、竞争能力和综合素质，切实保证药品生产和流通领域的药品质量，防止假劣药品流入市场。通过加强药品注册管理，从源头上 ...
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、州、县人民政府，省政府各委办厅局、各直属机构：省药监局、工商局、卫生厅、物价局、审计厅、经贸委、监察厅制定的《关于深入开展纠正医药购销中不正之风 机制上研究制定对策。通过加强药品研究、注册管理，从源头控制重复研究、重复生产；通过加强药品生产企业监督管理，加快推进企业实施ＧＭＰ，逐步淘汰“低、小、散” ...
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经营企业工作，由省药品监督管理局负责，省经贸委、省工商局、省商业局配合；对药品生产经营企业重新核发证照工作，由省药品监督管理局制定具体方案，报省纠正医药购销 机关处理。对于重大假劣药品案件，还要公布制售假劣药品的企业厂长、经理名单，并不准以其名义注册新的企业。各有关部门对此要态度坚决，严肃查处，绝不能 ...
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办法 2004.8.5. 2004.8.5. 28 国家食品药品监管局 医疗器械经营企业许可证管理办法 2004.8.9. 2004.8.9. 29 国家食品药品监管局 医疗器械注册管理办法 2004.8.9. 2004.8.9. 30 国家食品药品监管局 医疗机构 ...
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，由中方合资、合作者按照设立中外合资、合作企业的规定程序申报审批手续，取得监理申请批准书，并向工商行政管理部门申请注册登记，方可承接监理业务。第十三条 与支付；㈣违约责任；㈤双方约定的其他条款。监理合同应当采用国家建设部、国家工商局制定的统一格式文本。第二十条监理单位不得有下列行为：㈠采取压价、回扣等 ...
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