有不实之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 登记单位(盖章) 法定代表人(签字) 年 月 日 所附资料 ( )1、生产企业卫生许可证复印件 ( )2、产品执行标准 ( )3 ...
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机构以救死扶伤，防病治病，为公民的健康服务为宗旨。医疗机构依法从事诊疗活动受法律保护，任何单位和个人不得干扰和侵犯。第四条卫生防疫、国境卫生检疫、医学 向批准其设置的卫生行政部门申请执业登记，领取《医疗机构执业许可证》。机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生室(所)的执业登记，由 ...
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责任，及时缴纳职工医疗保险费。破产企业应按照《企业破产法》等有关规定，优先清偿欠缴的医疗保险费。关联法规：全国人大法律（1）条第二十三条医疗保险费 条件的人员临时招聘到单位工作，为其办理职工医疗保险的；(五)未及时办理变更参保人员医疗保险关系影响职工医疗保险待遇的；(六)其他违反医疗保险规定的行为。 ...
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医疗器械突发性群体不良事件应急预案》和《五指山市突发公共事件总体应急预案》等法律、法规、规章。本预案适用于本市范围内突然发生，造成群体健康损害的药品 省食品药品监督管理局和卫生厅报告。发生III级群体不良事件的药品或医疗器械经营企业于24小时内汇总该药品或医疗器械在省内销售情况上报省食品药品监督管理局 ...
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疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的；法律、法规规定禁止的其他内容。4、检查医疗器械的商品名称是否规范。商品名称 食品药品监督管理局医疗器械注册处。企业应主动针对存在的问题进行自纠。凡是说明书、标签和包装标识不符合“规定”要求的，应按照注册变更的要求和程序向上海市食品药品 ...
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中注明'非营利性'或'营利性'。取得《医疗机构执业许可证》的营利性医疗机构，按有关法律法规还需到工商行政管理、税务等有关部门办理相关登记手续。医疗机构改变 ，须经核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门和有关部门批准并办理相关变更手续。 三、做好与现有医疗机构管理制度的衔接工作现有医疗机构性质的划分 ...
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（二）销售无注册证的家用性医疗器械；（三）超品种范围经营家用性医疗器械；（四）法律、法规、规章禁止的其他行为。第八条经营家用性医疗器械企业，经营 规定范围以外的医疗器械产品，应依法另行申请《医疗器械经营企业许可证》。第九条经营家用性医疗器械企业，变更单位名称、经营场所，应向原备案部门申请办理备案的变更 ...
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经营许可证，以后被吊销许可证的，药品监管部门应将吊销许可证的企业名单通报工商部门，工商部门应据此责令企业限期变更经营范围及相关名称，逾期不办的，将依法吊销其 ，提高认识，克服地方和部门本位主义，以对国家和人民高度负责的精神，综合运用法律、经济、行政和舆论手段，认真做好整顿和规范药品市场的工作。各市、县 ...
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主要职责确定如下：（一）贯彻执行国家和自治区有关药品监督管理的方针政策、法律法规和行政规章；在自治区药品监督管理局的领导下，负责本辖区内药品监督 的管理权限上收到自治区。自治区以下药品监督管理局（分局）及其技术机构的设置、变更、撤销，由自治区药品监督管理局提出意见，经自治区机构编制委员会办公室审核，报 ...
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机构以救死扶伤，防病治病，为公民的健康服务为宗旨。医疗机构依法从事诊疗活动受法律保护，任何单位和个人不得干扰和侵犯。第四条卫生防疫、国境卫生检疫、医学 规定向批准其设置的卫生行政部门申请执业登记，领取《医疗机构执业许可证》。机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生室（所）的执业登记 ...
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