110网首页 法律咨询 查找律师 加入收藏
全文 标题
共找到相关结果约 263 篇 如果以下信息不适合您您可以点击 免费发布法律咨询!
危害人体健康的医疗机构制剂,应当责令医疗机构停止配制,并撤销其批准文号。已撤销批准文号的医疗机构制剂,不得配制和使用;已经配制的,由当地(食品)药品监督 年以上(含5年)使用历史的中药制剂,可免报资料项13-17。但是,如果有下列情况之一者需报送资料项目14、15:(1)处方组成含有法定标准中标识有 ...
//www.110.com/fagui/law_91467.html-了解详情
型肝炎病毒携带者占人口的7~12%,总感染率高达45%~60%,如果在我国有了一定数量的艾滋病传染源,那么艾滋病的传播速度是很迅速的。艾滋病 发现和确诊艾滋病病人和HIV感染者的主要依据。及早发现并确诊艾滋病病人,HIV感染者和艾滋病病毒感染的特殊物品等,并及时采取相应管理措施,对控制艾滋病的蔓延和 ...
//www.110.com/fagui/law_89608.html-了解详情
问答什么是猴痘?猴痘是一种通常发生在中非和西非的罕见的病毒性疾病。它之所以称为猴痘是因为其首次是1958年于实验室在猴子中发现的。后来,非洲动物的血液检测 死亡危险可能会低些,因为美国的营养和医疗条件要好些。人如何会感染猴痘?如果感染猴痘的动物咬伤,或接触感染猴痘动物的血液、体液或皮疹,就可能 ...
//www.110.com/fagui/law_86349.html-了解详情
的容错方式提出解决方案,确保数据的一致性。四、系统在经过一定时间的运行之后,如果需要更新程序并且更改了数据存盘流程,则必须经过严格测试,然后跟踪存储的数据 应根据各种业务的实际情况,落实有效的管理措施。加强网络安全管理,防止内网非法入侵以及医疗信息外泄。 第四十三条 医院内部各客户端不宜配备软驱、光 ...
//www.110.com/fagui/law_70549.html-了解详情
时,生产企业应编制对医疗器械清洁的形成文件的要求。第三十三条如果生产过程的结果不能或不易后续的检验和试验加以验证,则应对该过程进行确认。过程确认应由 和试验状态,以确保在产品形成的全过程中,只有通过所要求的检验和试验的产品才能放行。第三十九条生产企业应编制程序文件,规定医疗器械可追溯性的范围、程度 ...
//www.110.com/fagui/law_63838.html-了解详情
经作出处罚决定的食品卫生监督机构所在地的县级以上人民政府批准。(四)受罚的销售单位如果认为违法责任在提供货源的单位,销售单位应先交纳罚款,并提供证据,经食品 1)条第九条本办法所规定的各项行政处罚可以单独适用,也可以合并适用。依法追究刑事责任的,不影响食品卫生行政处罚的执行。第十条罚款只能从企业留利 ...
//www.110.com/fagui/law_44496.html-了解详情
时间先后顺序进入县(市、区)药品监督稽查大队,如果调入时间相同,按公务员考试成绩确定人选。(四)关于富余人员的安置。对药品监督管理机构组建过程中按条件未药品监督管理局、药品检验机构和药品监督稽查机构接收或录用的原医药管理局、药品监督管理局、药政、药检和稽查 ...
//www.110.com/fagui/law_41130.html-了解详情
、除虫或者其他卫生处理: (一)来自检疫传染病疫区的; (二)检疫传染病污染的; (三)发现有与人类健康有关的啮齿动物或者病媒昆虫的。 如果外国交通工具的负责人拒绝接受卫生处理,除有特殊情况外,准许该交通工具在国境卫生检疫机关的监督下,立即离开中华人民共和国 ...
//www.110.com/fagui/law_6331.html-了解详情
严格培训并熟悉采血过程,知晓操作技术对检测检验质量的影响。采血前,应征得采血者的同意;若属儿童,应向其父母或监护人解释采血的过程。用于儿童 定量检测限值)。在报告群体的检测结果时,必须同时报告能描述群体数据特性的参数。如果超过参考值区间,且有规定需两次以上结果作为临床诊断依据的,应标明复查时间及指导 ...
//www.110.com/fagui/law_375205.html-了解详情
用药混合调配注意事项: 1.不得采用交叉调配流程; 2.静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识 物体阻碍,也称“开放窗口”; 4.避免任何液体物质溅入高效过滤器,高效过滤器一旦弄湿,很容易产生破损及滋生霉菌; 5.避免物体放置过于靠近高效过滤器,所有 ...
//www.110.com/fagui/law_369366.html-了解详情
没找到您需要的? 您可以 发布法律咨询,我们的律师随时在线为您服务
搜索历史 清除
相关搜索