发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。第十六条医疗器械经营企业必须按照批准的类别范围经营医疗器械 资料，旗县以上负责药品监督管理的部门可以予以查封、扣押。第二十四条对不能保证安全、有效的医疗器械，由国家或者自治区药品监督管理部门撤销其产品注册 ...
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规范开展心理健康咨询服务。设立营利性心理健康咨询机构的，应当向工商行政部门申请办理工商注册登记，领取营业执照。设立非营利性心理健康咨询机构的，应当经卫生行政部门审查同意， 约束措施或者法律规定的其他措施。经法定程序鉴定精神疾病患者事发时不能辨认或者不能控制自己行为的，由公安机关依法决定将其送往市、区、 ...
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下列顺序提交备案材料，使用明显的标志区分，并装订成册(原件一份)：(一)国产非特殊用途化妆品备案登记表；(二)《化妆品生产企业卫生许可证》复印件;(三)营业执照复印件；(四)产品配方表；(五)产品卫生质量检验报告，检验项目按照《化妆品检验规定》中规定的微生物指标和卫生化学指标进行。(六)产品标签、 ...
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《医疗器械生产企业许可证》。无《医疗器械生产企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械生产企业许可证》有效期5年，有效期届满应当重新审查 ，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以查封、扣押。第三十二条 对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其产品 ...
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规定，结合我省实际情况，特制定本规定。 第二条本规定所称的个体医生，是指不在国家、集体卫生医疗机构任职，个人独立开业行医的医务人员。本规定所称联合医疗 。凡已领有工商行政管理部门核发的营业执照的个体医生和联合医疗机构，应在本规定颁布之日起三十天内向卫生行政部门申报，重新办理开业审批手续，方能继续开业。 ...
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医疗器械生产企业许可证》。无《医疗器械生产企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。 《医疗器械生产企业许可证》有效期5年，有效期届满应当重新审查 县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以查封、扣押。 第三十二条 对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其产品 ...
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器械经营管理的有关要求和规定。第十四条医疗器械经营企业，必须取得工商行政管理机关颁发的《营业执照》，并且由所在省、自治区、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药 器械。第十七条对售出的保修期内的医疗器械必须负责维修或调换；对经过调试不能达到产品标准的，必须给予退换。第五章医疗器械新产品的管理第十八条 ...
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企业变更申请表》；（二）委托方的《医疗器械生产企业许可证（备案表）》、工商营业执照原件和复印件以及受托方的《医疗器械生产企业许可证（备案表）》、工商 条市药品监督管理局发现从事委托生产的医疗器械生产企业，擅自降低作为备案或批准基础的生产条件，不能有效保证和控制产品质量的，应当责令其限期改正。逾期不改正 ...
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进行监督检查。 第十四条 工商行政管理部门负责对参加药品集中采购的药品生产经营企业提供的营业执照信息进行核对，对药品集中采购过程中的不正当竞争行为进行调查处理 并将有关情况报送管理机构。对合理的申诉要及时予以采信。对于实施细则中不能解决的问题，应当提交药品集中采购工作管理机构或组织专家进行研究，处理及 ...
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承租（承包）方应一次性付清商品资金。不能一次付清商资金的，第一次不得少于应付商品资金的50％，所欠部分应办理欠款手续和自有资产抵押手续，在合同规定 企业或门点应持开业申请，承租（承包）合同，出租（发包）方营业执照，依法向工商行政管理部门申办营业执照，向税务部门申请税务登记，并以自己的名义从事经营活动， ...
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