(盖章) │├─────────┼───────────────────────┤││││备注│││││└─────────┴───────────────────────┘注：一式四份，书写工整附件7：医疗器械生产企业许可证(格式)中华人民共和国医疗器械生产企业许可证编号：X1(食)药监械生产许 ...
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7月1日起施行)第一条为了加强对医疗机构的管理，规范医疗执业活动，促进医疗卫生事业的发展，保障公民健康，根据《中华人民共和国执业医师法》、国务院 )不具有完全民事行为能力的个人；?(三)医疗机构在职、因病退职或者停薪留职人员；?(四)发生责任性医疗事故和二级以上技术性医疗事故未满五年的人员；?(五)被 ...
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位置图、平面图及存储条件的说明；变更企业经营范围的应同时提交拟经营产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件及相应存储条件的说明及有关材料。第二十条 医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。第二十二条医疗器械经营企业申请变更登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内 ...
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认定并经保险人认可的赔偿数额赔偿；在以医疗事故技术鉴定结论为赔偿处理的依据时，按照《医疗事故处理条例》所列项目和标准赔偿；在以人民法院判决的结果 人民共和国人民法院起诉。第五十九条 本保险合同的争议处理适用中华人民共和国法律。第十章 其 他第六十条 医疗执业责任保险的保险费和个人风险储金的交付和管理 ...
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认定并经保险人认可的赔偿数额赔偿；在以医疗事故技术鉴定结论为赔偿处理的依据时，按照《医疗事故处理条例》所列项目和标准赔偿；在以人民法院判决的结果作为 人民共和国人民法院起诉。第五十九条本保险合同的争议处理适用中华人民共和国法律。第十章其他第六十条医疗执业责任保险的保险费和个人风险储金的交付和管理办法 ...
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的在职医务人员；(四)因伤、病丧失工作能力而退职的医务人员；(五)发生二级以上医疗事故未满五年的医务人员；(六)违反国家和省有关规定，被吊销《医疗机构执业 三十七条、第三十八条规定的行为，除按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处理外，情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》，并追究直接责任人员、有关 ...
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药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》关于无注册证书的处罚规定予以处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条第八十九条 有《中华人民共和国行政许可法》第 八十三条 企业对用户的产品质量投诉应进行详细记录和调查处理。对所发生的不良事件、质量事故还应当按规定报告相关监管部门。第十二章 附则第八十四条 本 ...
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经营企业合格证》和《营业执照》，并经药品监督管理部门年检合格。(二)遵守《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，有健全和完善的药品质量保证制度，建立质量管理 结算费用。对违反规定的费用，医疗保险经办机构不予支付。第十四条定点零售药店发生处方外配差错纠纷或事故，由药品监督管理部门负责处理。第十五条市 ...
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的卫生行政主管部门和环境保护行政主管部门应当及时作出处理决定。第十九条移交、接收和运送医疗废物，实行医疗废物转移运送计划和危险废物转移联单管理制度。 不改正的，由原发证部门依法暂扣或者吊销执业许可证或者经营许可证；违反《中华人民共和国治安管理处罚法》的，由公安机关依法予以处罚；情节严重构成犯罪的，提请 ...
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检查中，认为有可能引起急性职业中毒事故的，可以采取控制措施。第四十条拒绝、阻碍卫生执法人员依法执行职务，未使用暴力、威胁方法的，由公安部门按照《中华人民共和国治安管理处罚条例》处理；构成犯罪的，依法追究刑事责任。关联法规：全国人大法律（1）条第四十一条当事人对卫生行政管理部门的 ...
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