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第一类疫苗的部门,应当于5月底前依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订采购合同,约定疫苗的品种、数量、价格等内容。3.1.4 疫苗使用计划的下发3 规格、批号、有效期、批准文号、(购销、分发)单位、数量、价格、(购销、分发)日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明 ...
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合同制工人、外商投资企业的中方职工、军队所属企业的无军籍职工、与用人单位签订劳动合同的临时工、退(离)休人员、二等乙级以上伤残军人,均为职工社会医疗保险的 、治疗费用列入医疗保险基金支付范围的;以上相类似药物处方,开过时或超前日期处方,分解处方增加门诊人次和开给非治疗性药品的;(四)擅自提高收费标准, ...
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(公章):填表日期:年 月日 上海市卫生局制 填表说明1、要求用水笔正楷或打印一式三份认真填写。2、填写时,文字要简练,不得涂改,空格处以“无” 检测工作相关档案保存3年以上 同左 同左 同左 同左 档案内容 档案内容包括:合同(协议、委托书)、现场调查记录、检验相关原始记录和检验报告、评价报告、技术 ...
//www.110.com/fagui/law_390535.html-了解详情
(公章):填表日期:年 月日 上海市卫生局制 填表说明1、要求用水笔正楷或打印一式三份认真填写。2、填写时,文字要简练,不得涂改,空格处以“无” 检测工作相关档案保存3年以上 同左 同左 同左 同左 档案内容 档案内容包括:合同(协议、委托书)、现场调查记录、检验相关原始记录和检验报告、评价报告、技术 ...
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英文全由我国直接运抵俄方口岸的,不填写此项。17.俄方入境口岸:填写合同规定的俄方口岸英文全称,如:后贝加尔“Zabaikalsk”,布拉戈维申斯克“Blagovescensk 、23项外,其他各项均须正式打印。25.证书各项打印内容均不得有涂改之处,不得加盖校正章。不符合上述规定的证书均为无效证书。 ...
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名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、生产地址、产品范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人 拟采用的产品标准、生产工艺,包装、标签、说明书式样和标识;(四)委托生产合同复印件;(五)委托方对受托方生产条件、产品检测及质量管理体系考核情况的认可 ...
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负责入户登记,镇合管办和卫生院受市合管办委托,负责与农户签定服务合同、核发《枣阳市新型农村合作医疗证》,镇财政所负责收取农民参加新型农村合作医疗的个人 (二)开虚假医药费收据、处方,冒领新型农村合作医疗补偿资金的;(三)私自涂改医药费收据、病历、处方、检查报告或自行开方取药、违规检查、授意医护人员作假 ...
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医院、定点医疗所(室)、定点药品销售单位签订有关医疗保险服务范围、项目、质量等内容的合同,明确双方的责、权、利。 第五章医疗费用的结算 第二十一条就医、 历》转借他人就诊的;(二)用他人《职工医疗保险证历》冒名就诊的;(三)私自涂改处方、费用单据,虚报冒领的。 第三十五条医疗保险机构的工作人员有下列 ...
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领导批准。3.经列入计划的科研课题,必须按规定逐题填写科研任务书(或科研合同),详细填写研究目的、意义、方法、对象、指标、研究期限、预算、主要设备、 、采购、分发工作。2.建立入库、发放登记簿,详细记载品名、数量、批号及失效日期。3.管理人员应熟悉各种生物制品的贮存条件和要求,妥善做好贮存运输工作。4 ...
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八条在中国境内进行临床试验的医疗器械,其临床试验资料中应当包括临床试验合同、临床试验方案、临床试验报告。(食品)药品监督管理部门认为必要时,可以要求 监督管理部门受理或者不予受理医疗器械注册申请,应当出具加盖本部门专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。第二十一条(食品)药品监督管理 ...
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