，由国家食品药品监督管理局组织境外现场考核。第二十六条因故终止委托合同的，委托方应及时向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局报告，并办理相应 三)生产企业降低相应生产条件的；(四)擅自改变产品使用说明书，扩大治疗范围、适用症的；(五)生产第二、三类医疗器械的企业未建立或未有效实施质量跟踪和 ...
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，探索建立中药复杂体系质量控制与评价的有效方法，并且能够反映中药复方作用特色、体现中药优势。3．申报条件申报单位必须具备以下条件：承担过省部级以上科技计划相关 与国外机构正在开展相关研究或已明确合作关系，申请者需提交与国外合作方签订的研究合同或协议。本项内容拟安排国拨经费500万元。2．中医药防治疑难 ...
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保证条件的考核情况；(十一)申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；(十二)凡申请单位申报材料时(包括委托配制合同的签字 该制剂批准证明文件载明的有效期限。在《医疗机构制剂委托配制批件》有效期内，委托方不得再行委托其他单位配制该制剂。委托配制合同终止的，《医疗机构制剂委托 ...
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时,可先行转院，５日内补办转院审批手续。第四条定点医疗机构因诊疗技术、设备条件所限，参保人员因患疑难重症疾病需转往区外公立医疗机构诊治，须经内蒙古医院或 平衡基本医疗保险统筹基金。第十七条ＩＣ卡是参保人员就医、购药、结算费用的有效凭证，自治区医保中心依据国家规定统一编号并设置密码，通过用人单位发给每一 ...
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、培训收入、对外投资收入等应按规定征收各项税收，直接用于改善医疗卫生服务条件的部分，经税务部门审核批准可抵扣其应纳税所得额。(三)价格政策1.托 经物价部门批准后执行。五、考核与奖惩(一)考核由卫生行政部门根据“委托管理目标责任合同”的有关内容，以提高医疗服务质量、加强经营管理、降低病人费用负担为主要 ...
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，但不得超过委托方或受托方医疗器械生产许可证和委托生产的医疗器械产品注册证的有效期。委托方和受托方终止委托生产合同的，委托方应当及时到上海市药品监管局办理相应的 生产企业，擅自降低作为备案或批准基础的生产条件，不能有效保证和控制产品质量的，应当责令其限期改正。逾期不改正的，可以注销其增加或变更生产场地 ...
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四十七条《药品委托生产批件》有效期不得超过2年，且不得超过该药品注册规定的有效期限。第四十八条在《药品委托生产批件》有效期内，委托方不得再行委托 委托生产的，委托方应按原审批程序办理延期手续。因故终止委托生产合同的，委托方应按原审批程序及时办理注销手续。第五十条药品委托生产申报资料项目：（一）委托方和 ...
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六条 基本药物集中采购周期原则上每2年一次。第四章 基本药物购销合同的签订与履行第十七条 自治区医疗机构药品采购中心作为基本药物采购主体，代表 医疗机构药品采购管理网选择每个地区所中标的药品经营企业进行统一配送。具备相应条件的基本药物生产企业可直接进行配送。第二十条 药品经营企业与医疗机构确定配送关系 ...
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合同期限、岗位及其职责要求、岗位纪律、岗位工作条件、工资待遇、聘用合同变更和终止的条件、违反聘用合同的责任等。（六）分流安置人员。1．填写 资源配置、提高卫生服务质量为核心，引入竞争机制，建立健全能进能出、能上能下和激励有效的人事管理制度，切实加强基层医疗卫生队伍建设，推进乡镇卫生院（社区卫生服务中心 ...
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合同期限、岗位及其职责要求、岗位纪律、岗位工作条件、工资待遇、聘用合同变更和终止的条件、违反聘用合同的责任等。（六）分流安置人员。1．填写 资源配置、提高卫生服务质量为核心，引入竞争机制，建立健全能进能出、能上能下和激励有效的人事管理制度，切实加强基层医疗卫生队伍建设，推进乡镇卫生院（社区卫生服务中心 ...
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