生产企业，应填写“未能提供被抽样品的证明”(附件五)。属于停产的，应查验企业生产计划，在其恢复生产后按原抽验任务方案要求进行跟踪抽样；对于企业未停产 处理完成后，承检机构应对异议的书面答复(复验的包括复验项目)分别寄当事人、被抽样单位和省食品药品监督管理局。(三)若当事人提出的申诉是涉及产品抽样、真伪 ...
//www.110.com/fagui/law_186985.html-了解详情
制剂说明书由申请人提出，市药品监督局根据申请人申报的资料对说明书予以核准。申请人应当跟踪制剂临床应用后的安全性、有效性情况，必要时应当及时提出修改说明书的申请。 及起草说明、1批样品的自检报告书。(3)申请人自行要求进行替代药材的，如果被替代的药材在处方中处于辅助地位的，仅需提供有关药学研究资料，包括 ...
//www.110.com/fagui/law_112692.html-了解详情
的商品，严格执行政府规定价格 ; 属市场调节价的商品，由物价部门引导、规范。被列为药品价格监测定点单位的药品批发企业，必须每天向物价部门报送防治非典 、消毒，取消一切人员过于集中的大课和大活动 ; 实行停课的中小学必须每天坚持跟踪了解学生身体状况，教育学生在家学习和休息。各高等院校、民办高校坚持教师不 ...
//www.110.com/fagui/law_214190.html-了解详情
报告”及检查员要求审查的其他材料。第十一条现场检查的情况应当以书面形式告知被检查单位，同时向组织监督检查部门提交现场检查报告(参考格式见附件)。现场检查报告至少 进行处理。省局、市(州、地)局针对检查结果，适时实施跟踪检查。新开办药品生产企业，一年内实施跟踪检查一次。第十三条跨市(州、地)药品生产企业 ...
//www.110.com/fagui/law_120428.html-了解详情
第十七条暴露于85dB≤LAeq，8＜100dB噪声作业场所的职工，应当每两年进行一次跟踪听力测定；暴露于LAeq，8≥100dB的，应当每年进行一次跟踪 规定。听力测试人员应当受过有关专业培训。第二十条进行听力测试之前14小时内，被测职工不得暴露于噪声作业场所和其他非职业噪声环境。第二十一条听力测试 ...
//www.110.com/fagui/law_114947.html-了解详情
质量公告要求核查的项目，各分局和各级药品检验所应充分重视，认真进行核查，对被核查单位提出的相关意见及说明，在充分调查的基础上，提出核查意见后报送市局 考察。此项药品抽样工作由北京市药品稽查办公室完成，样品送市药品检验所检验。四、跟踪抽验对2003年国家药品质量公报（第55、56、57、58期）中公布不 ...
//www.110.com/fagui/law_56834.html-了解详情
统计员修正WIS系统信息。3?发放《普查通知书》。乡级计生办要提前将普查工作安排通知被查单位，并下发《普查通知书》，明确普查的时间、地点、要求、所需证件 同时将本次《普查服务登记单》、《普查帐》整理存档，保存期2年。10?跟踪处理。乡(镇、办事处)计生办、自查单位对于漏查的育龄妇女，要指定专人安排专门 ...
//www.110.com/fagui/law_286111.html-了解详情
，市卫生局根据资料审核结果以及专家组出具的书面意见，确定考核结果，并书面通知被考核机构。复核的，市卫生局根据资料审核结果、专家组出具的书面意见以及日常 评价工作总结 同左 同左 同左 同左 管理评审的改进意见应形成文件，制定跟踪、完成的措施 同左 同左 同左 同左 3人员 人员培训 应保证公共场所评价 ...
//www.110.com/fagui/law_390535.html-了解详情
，市卫生局根据资料审核结果以及专家组出具的书面意见，确定考核结果，并书面通知被考核机构。复核的，市卫生局根据资料审核结果、专家组出具的书面意见以及日常 评价工作总结 同左 同左 同左 同左 管理评审的改进意见应形成文件，制定跟踪、完成的措施 同左 同左 同左 同左 3人员 人员培训 应保证公共场所评价 ...
//www.110.com/fagui/law_390521.html-了解详情
只要妊娠产物具备呼吸、心跳、脐带搏动或明显的随意肌运动的四种生命特征之一都被认为活产。序号14：重性精神病人总数，指诊断明确重性精神疾病患者 94：糖尿病规范管理，指对已经明确诊断的糖尿病患者进行登记、建档，定期随访、跟踪治疗。序号95：糖尿病患者有效控制人数指最后一次随访时空腹血糖小于6mmol/L ...
//www.110.com/fagui/law_367662.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务