、直辖市药品监督管理部门。第八条召回医疗器械的生产企业、进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责医疗器械 的，不予处罚。医疗器械生产企业召回医疗器械的，不免除其依法应当承担的其他法律责任。第二十九条医疗器械生产企业违反本办法规定，发现医疗器械存在缺陷 ...
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通知书，是卫生行政机关通知用人单位将有职业禁忌的工作人员调离职业禁忌工作岗位的通知。应写明调离的法律依据，调离工作人员的姓名、性别、体检结果、职业禁忌岗位等 的联系方式等。第三十五条听证笔录，是对听证过程和内容的记录。当事人委托代理人的，应写明代理人的姓名、性别、职务、现在工作单位等。委托代理人应当 ...
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本人以及行李实施的各项措施；（２）给托运人、收货人和承运人或他们的代理人一份证书，说明对货物所采取的措施。第二十七条①实施就地诊验应根据国家法令。１．受就地诊 不应实施卫生措施。２．若因故而停泊时，可实施该领域内现行的法律和条例，但不应超越本条例的规定。第三十三条１．对本条例第五部分判定为健康的船舶， ...
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采购人员、医师等人员不得以任何名义收受药品、医疗器械生产和经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益。 第四十二条医师不得利用工作便利，索取或者收受就诊者 行政部门应当每年度对本辖区内医疗广告的监督管理情况进行综合评估，并及时向社会公布评估结果。 第五章法律责任 关联法规：全国人大法律（1）条第四十五 ...
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、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品等与人民身体健康密切相关的产品。关联法规：全国人大法律（2）条国务院部委规章（1）条第四条 实施健康 申请国产健康相关产品卫生行政许可的应当向生产企业所在地的省级卫生行政部门提出申请，进口产品应当直接向卫生部提出申请。申请人可以委托代理人提出健康相关产品卫生行政许可 ...
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指导思想以“三个代表”重要思想和科学发展观为指导，以《医疗器械监督管理条例》等法律法规为依据，以确保人民群众用械安全为目的，全面整顿和规范医疗器械研制、 志愿捐赠书，在志愿捐赠书中，应明确供者所献组织的实际用途，并有供者本人/其法定代理人/其直系亲属签名。(三)使用环节1．建立健全省级医疗器械不良事件 ...
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，即在医疗、护理工作中因经验不足和技术水平所限而造成的不良后果。第九条责任与技术两种原因兼有的医疗事故，应根据其主要原因确定事故性质。第三章医疗事故 、本人或其近亲属与本医疗事故或事件有利害关系的；三、担任过本医疗事故或事件的证人、鉴定人或者当事人的代理人的；四、与本医疗事故当事人有其他关系，可能影响 ...
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调解员进行调解。当事人有权对人民调解员提出回避要求。当事人可以委托律师或者其他代理人参与调解活动，委托人应当向医调会提交授权委托书。第二十六条 医调会 机构的通知后，应当及时到场并按照医疗责任保险合同的约定承担赔偿保险金责任。第五章 法律责任第三十一条 违反本办法规定，医疗机构及其医务人员有下列行为 ...
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，相关单位和人员应当予以配合。第三十一条 医患双方当事人均可聘请律师或者委托代理人参加调解。医患双方当事人对调解主持人或人民调解员提出回避要求，理由充分的， 遵守并履行调解协议。 第五章 法律责任第三十五条 医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由卫生行政部门依据有关法律、法规、规章进行处罚；情节 ...
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指定若干名人民调解员参加调解；当事人对人民调解员提出回避要求的，应当予以更换。双方当事人可以委托律师和其他代理人参与调解活动，委托人应当向医调会提交授权委托书。第二 管理的具体办法，由建立医疗风险责任金制度的市、县（市、区）人民政府规定。第五章 法律责任第三十八条医疗机构及其医务人员有下列行为之一的， ...
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