生产、经营和使用单位单位共10个产品 标签、说明书、是否在有效期内，提供有效卫生许可证件 检测对白色念珠菌杀灭效果 2002年《消毒技术规范》卫生部《消毒 监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》和《化妆品生产企业卫生规范》的规定，对化妆品生产企业卫生状况包括车间布局、生产卫生要求、产品卫生质量检验 ...
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等。7．实验室资料实验室资料由县级采集粪便标本者和省级脊灰实验室的工作人员填写，按照省级卫生防疫站规定由专人负责录入计算机。各省级脊灰实验室数据要实行计算机管理，实验 传入传播的病例，均为本土病例。(2)输入野毒病例：有证据证明在境外已经感染，症状出现在进入该地后最长－－－－－－－－－潜伏期以内，而又 ...
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甲型H1N1流感病人为主要传染源。虽然猪体内已发现甲型H1N1流感病毒，但目前尚无证据表明动物为传染源。 (二)传播途径。 主要通过飞沫或气溶胶经呼吸道传播，也可 1.发病前7天内与甲型H1N1流感疑似或确诊病例有密切接触(在无有效防护的条件下照顾患者，与患者共同居住、暴露于同一环境，或直接接触患者 ...
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上下水、电磁干扰、辐射、灰尘、噪声和振动等。对有相互影响的检验项目要进行有效的隔离，并采取有效设施以防止交叉感染。同时对影响检测质量、对有可能造成 人员及审核人员应有资质。4、建立危机值报告制度；5、临床实验室应有保护患者隐私权的规定及处理程序，检验报告单必须有专人、专门途径发出，对一些影响重大的结果 ...
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运送途中发现有渗漏或遗撒时，应当立即采取有效控制措施，并清除渗漏、遗撒的医疗废物，对被污染的地面或物品进行消毒。医疗废物每次运送完毕后 《医疗废物管理有关物品消毒方法》(附件2)和《医院消毒卫生标准》(GB 15982-1995)的规定；(四)医疗废物处置设备维修、维护前应当做好消毒和清洗工作，并符合 ...
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设备等。洁净室（区）应符合YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》的规定要求，洁净区环境监测要求（见附录7）。2、企业应按照GB/T19001－ 终止检查，并将结果报药品监督管理部门。6、为保证检查人员准确、公正、有效地开展工作，检查人员应遵守工作纪律，企业对检查人员工作情况和意见可填写《 ...
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临床试验：(一)伦理委员会未履行职责的；(二)不能有效保证受试者安全的；(三)未按照规定时限报告严重不良事件的；(四)已有证据证明临床试验用制剂无效 总结。 二、说明 1．资料项目1命名依据应符合国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则。包括：(1)中文名；(2)汉语拼音名；(3)命名依据。2．资料 ...
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总局卫生局、省直、厅直单位：为贯彻落实卫生部、国家中医药管理局《关于妥善解决中医民族医医师资格认定工作有关问题的通知》（国中医药发[2007]43号）精神，我省制定了《 专业的；3．不能提供本文件规定有效行医资格证据的。（三）申请中医医师资格认定需提交的材料1．中医医师资格认定申请审核表一式2份；2． ...
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达到以下要求：(一)处罚主体合法，被处罚主体认定准确；(二)事实清楚，证据确凿，能够证明违法行为的性质、情节、程度和后果；(三)程序合法，应按照立案、调查取证、审查决定、送达执行的步骤实施行政处罚；(四)适用法律正确，行政处罚种类和幅度符合法律、法规和规章的规定；(五)无应当处罚而未处罚的 ...
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为严厉打击生产、销售假劣药品(含医疗器械，下同)违法犯罪行为，保障人民群众用药安全有效，鼓励公民、法人和其它组织积极举报，并对举报有功人员进行奖励，根据《 条第三条 负责对举报事项进行调查并对违法行为依法实施行政处罚的食品药品监督管理局按本办法的规定对举报有功人员进行奖励。举报有功人员是指以书面材料、 ...
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