向原发证机关申请补发，并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。原发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按照原核准事项在10个 、生产工艺、说明书、标签和包装标识；(四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方质量管理体系的认可声明；(六)委托方关于医疗器械质量、销售以及售后服务责任的自我保证声明 ...
//www.110.com/fagui/law_93552.html-了解详情
，应当提交原医疗器械注册证书原件。9．所提交材料真实性的自我保证声明真实性的自我保证声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下 ，应当提交原医疗器械注册证书原件。13．所提交材料真实性的自我保证声明真实性的自我保证声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下 ...
//www.110.com/fagui/law_61518.html-了解详情
医疗器械生产企业许可证》副本原件；３．申办企业对所报送申办材料真实性的自我保证声明一份４．药品监督管理部门规定的其它材料（如需要）；第二十条年度验证的 生产企业监督管理事权划分表》的规定向相应的药品监督管理部门以书面形式提出注销声明，并将《医疗器械生产企业许可证》正本和副本或《医疗器械生产企业备案表》 ...
//www.110.com/fagui/law_41079.html-了解详情
。”某些国家所做的保留下述国家政府对本协议某些条款做了保留：法国“法国政府声明，关于突尼斯港，本协议应仅适用于突尼斯亚”。德国德国政府有保留地同意 提供病房，但不接受向海员提供特殊健康服务。”大不列颠及北爱尔兰联合王国“我作为英国代表声明，我的签字仅适用于大不列颠和北爱尔兰。按照第7条规定，我保留每个 ...
//www.110.com/fagui/law_348629.html-了解详情
、设施、存储设备设施、检测仪器设备清单；(六)拟办企业经营范围；(七)自我保证声明。第十三条经营能保证安全性、有效性的部分第二类医疗器械企业在申请办理《医疗 立即向市食品药品监督管理局报告，并在指定的媒体上刊登遗失声明。市食品药品监督管理局应当在刊登遗失声明之日起满1个月后，按照原核准事项补发《医疗 ...
//www.110.com/fagui/law_286682.html-了解详情
持证单位应当向原发证机关申请补发，并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。经原发证机关核准后，补发《医疗器械生产企业许可证》。第十九条 (四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方生产条件、产品检测及质量管理体系考核情况的认可声明；(六)委托方企业法定代表人关于产品质量、销售及售后服务责任的自我保证 ...
//www.110.com/fagui/law_135157.html-了解详情
单位应将行政许可申请受理通知书交回受理机构，并在发放登记表上签字。申报单位受理通知书遗失的，申报单位应当在省级以上公开发行的报刊上登载遗失声明，声明20日后凭登载遗失声明的报刊原件、单位介绍信和身份证件领取卫生行政许可决定书或者证明文件。第三十二条申报单位在接到'不予行政许可决定书'之日起6个月内， ...
//www.110.com/fagui/law_63768.html-了解详情
药品监督管理局报送如下材料：（一）申报企业对其执行的专项国家标准、行业标准的声明；该声明中至少应包括以下内容：１、对产品分类及规格型号的说明；２、产品 产品标准有无变化的情况说明；３、变更后企业承担与注册产品标准有关的法律责任的声明；４、变更报告须由变更后企业法定代表人签字并加盖企业公章。（二）变更后 ...
//www.110.com/fagui/law_40752.html-了解详情
应及时交回财政部门处理。第二十八条 医疗机构遗失医疗收费票据，应当及时在县级以上媒体上声明作废，并将遗失票据名称、数量、号段、遗失原因及媒体声明资料等有关情况，以书面形式报送原核发票据的财政部门核查、处理。第二十九条 医疗机构应当妥善保管已开具的医疗收费票据存根，票据存根保存期限原则上为 ...
//www.110.com/fagui/law_395372.html-了解详情
医院 单位级别：三级医疗机构二级医疗机构一级医疗机构 序号 姓名 性别 年龄 技术职称 所在科室 所学专业 手机号码 （非常重要。若有变动请及时声明） 审核： 填报人： 填报人电话：附件4 医用耗材分类编码表 编码 类别 h01 心脏起搏器 h02 心脏介入 h03 神经介入 h04 外周介入 ...
//www.110.com/fagui/law_387884.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务