第六条市药品监督局收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：(一)申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关 ，书面通知委托方并说明理由，同时告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十六条《医疗机构制剂委托配制批件》有效期不得超过该制剂批准证明文件 ...
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需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；(四)申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的 理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门验收合格后，应当自颁发《医疗机构制剂许可证》之日起20 ...
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第三方提供技术支持。第七条 申请《 医疗器械经营企业许可证 》，专门向医疗机构销售的，应当同时具备下列条件：(一)具有与经营规模和经营范围相适应的 申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械经营企业变更《 医疗器械经营企业许可证 》的许可事项后，应但依法向工商 ...
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式三联，第一联存根，第二联交被移送单位，第三联随案存档附：中华人民共和国医疗机构监督文书案件受理登记表来源＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 受理时间＿＿＿ ＿＿＿＿＿＿＿＿之规定，现给予以下行政处罚：如不服本处罚决定，可在接到本处罚决定书之日起＿＿＿＿日法申请复议或者向人民法院起诉。逾期不履行处罚决定，申请 ...
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器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定；(四)企业应当设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力；(五)企业应当 说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械生产企业依法办理《医疗器械生产企业许可证》许可事项的变更手续后，应当及时向工商 ...
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)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在其行政机关网站或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件 告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商 ...
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通知穗府办〔2008〕28号各区、县级市人民政府，市政府各部门、各直属机构：《广州市行政机关及其公务员公共服务行为投诉处理办法》业经市人民政府同意，现印发给你们 受理或者人民法院已经作出判决或者裁定的事项；（二）已经申请行政复议并已受理或者已经作出行政复议决定的事项；（三）已经有信访结论的事项；（四） ...
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。 第四章审查 第十五条 卫生许可服务窗口受理申请后，应当依据申请的类别进行审查：（一）法定代表人变更、机构名称变更、执业地址变更、采供血范围 条件、标准的应当做出不予许可的决定，并说明理由，出具不予行政许可决定书，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十四条 《血站执业许可证》正 ...
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材料齐全、符合法定形式，或者申请单位已经按照要求提交全部补正申请材料的，受理单位应当在接收申请材料之日起5日内，向申请单位出具《江苏省职业卫生技术 的不予批准决定不服的，自收到《江苏省职业卫生技术服务机构资质申请不予批准通知书》后，可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼。第五章变更与延续第二十三条职业 ...
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)注册资金。第二十一条县级以上地方人民政府卫生行政部门自受理执业登记申请之日起45日内，根据本条例和医疗机构基本标准进行审核。审核合格的，予以登记， 行政处罚决定不服的，可以依照国务院《行政复议条例》申请行政复议。当事人对行政复议决定不服的，可以在接到《行政复议决定通知书》之日起十五日内向人民法院提起 ...
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