锁、培训等）、服务流程、签证措施、信息安全保障、服务模式（现场窗口、远程在线服务）、服务热线及服务人员等详细的运行服务方案。 申请单位声明 本单位在此郑重声明，所提供的申请资料完全真实，资料如有虚假失实，愿意承担由此导致的一切后果。 申请单位（公章）： 法人签字： 申请日期： 年 月 日 省级卫生 ...
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：（一）补发申请表；（二）因批件损毁申请补发的，提供涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件原件；（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级及以上报刊原件（遗失声明应刊登20日以上）。 第七章附则 第三十一条省级卫生行政部门应当对涉水产品许可的资料实行档案管理。第三十二条省级卫生行政部门应当定期 ...
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； (二)因批件损毁申请补发的，提供涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件原件； (三)因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级及以上报刊原件(遗失声明应刊登20日以上)。 第七章附则 第三十一条省级卫生行政部门应当对涉水产品许可的资料实行档案管理。 第三 ...
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证明书方面的职能版本日期01/01/2000如本条例第22(3)(b)条提述的声明显示，执业证明书申请人曾在香港或其他地方被裁定犯可处监禁的刑事罪行，则秘书须将该项声明呈交初步调查委员会主席。第3条秘书给予法律顾问事先通知的职能版本日期01/01/2000秘书须就以下事项，预先向管理局法律顾问发出 ...
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对于产品、产品标准和说明书均没有变化的重新注册项目，生产企业应当提交没有变化的声明，不再提交注册产品标准、注册检测报告和说明书，经批准予以重新注册的，仍执行 。十、境外医疗器械生产企业对其中国境内代理人的委托书以及申请资料真实性的自我保证声明，应当经其所在国（地区）公证机构公证。十一、本规定自发布之日 ...
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器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证 》的，应当立即向(食品)药品监督管理部门报告，并在省食品药品监督管理局指定的媒体上登载遗失声明。省食品药品监督管理局应当在企业登载遗失声明之日起1个月后，按照原核准事项补发《 医疗器械经营企业许可证 》。补发的《 医疗器械经营企业许可证 》与原《 医疗器械 ...
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身份证复印件（非生产企业负责人办理时）。5．生产企业提交的资料真实性的自我保证声明：包括所提交资料的清单以及生产企业承担法律责任的承诺。二、境外产品注册 （非生产企业境内代理人负责人办理时）。5．生产企业提交的资料真实性的自我保证声明，包括所提交资料的清单以及生产企业承担法律责任的承诺。办理程序：一、 ...
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，以及质量检验、培训和售后服务等有关协议和证明；(十)申报资料真实性的自我保证声明。第十三条省局收到全部符合规定材料后开据受理通知书，备案时限为30个 代表或企业负责人证明；(九)经营资格和条件验收报告；(十)申报资料真实性的自我保证声明。第十六条省局收到市局符合规定的材料后，开据受理通知书，负责对 ...
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医疗器械的公司，应提交原营业执照登记机关同意注销公司的书面证明材料。(三)企业保证声明。内容包括：所注销公司已经无任何债权债务纠纷，或者原公司债权债务及法律责任 (四)交回《许可证》正、副本原件。《许可证》遗失的应在相关媒体刊登遗失声明，并提交所刊载报刊原件。 三、注销的《许可证》情况向社会公布，并在 ...
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专业技术人员职称(职业资格)工作领导小组办公室制个 人 声 明本人申报 系列 专业(学科)资格。现特此声明：本人在本表中所填的内容及所提供的参评材料是真实准确的，如有不实之处，本人愿承担相关责任。声明人(签字)：日 期：填 表 说 明1、本表供评审各级专业技术资格使用(一式三份)。2、填表 ...
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