特异性引物扩增出的产物检测结果不一致时，则对阳性扩增产物进行测序，如果为H5N1病毒序列，则判断为阳性。标本检测结果有关信息填写“人感染高致病性 监测信息系统”中，并报上级疾病预防控制中心和同级卫生行政部门。(4)医学观察期间，被观察对象出现发热等异常临床表现的，按照《人感染高致病性禽流感应急监测方案 ...
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的发生率之间的关系。5 试验基本原则在试验前，先去除实验动物受试部位的被毛。将实验动物分成若干剂量组，每组涂布不同剂量的受试样品，而后 使各剂量组实验动物产生的毒性反应和死亡率呈现剂量-反应(效应)关系。一般情况下，如果剂量达到2000mg/kg bw仍不出现实验动物死亡时，则不需要再进行高剂量试验。 ...
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时，未出现死亡，就不要再进行更高剂量的试验。(五)如果以10mg／L染毒2小时，或由于被鉴定化学品的理化性质不可能达到10mg／L浓度时，急性吸 则不应再进行皮肤和粘膜的刺激试验。(七)在致畸试验和繁殖毒性试验中，被鉴定化学品剂量达1000mg／kgbw动物没有出现任何效应时，可免去进一步试验。第二十 ...
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或数字，这不是所显示的真正温度，而是制冷的等级，数字越大越冷。如果温度过低，必须通过逆时针调节旋钮减少制冷量。5.5冷链系统评价5.5.1各级 要求按照《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法执行。1.1.2 疫情专报列入被消灭、消除或重点控制的疾病(脊髓灰质炎、新生儿破伤风、麻疹、流行性脑脊髓膜炎 ...
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：没有原发肿瘤的证据。tis：原位癌。t1：肿瘤最大径≤3cm，周围被肺或脏层胸膜所包绕，支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管（即没有累及 患者，放射治疗是有效的局部控制病灶的手段之一。对于接受手术治疗的nsclc患者，如果术后病理手术切缘阴性而纵隔淋巴结阳性（pn2），除了常规接受术后辅助化疗外， ...
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、洗漱││││毒│池、浴盆、恭桶有污迹扣5分 ││││(30 │24．客用毛毯、棉(羽绒)被、枕 ││││分) │心超过三个月未清洗消毒扣5分 │││││25．公共用品数量未按3 差。b：10分、5分、是按风险大小对人体健康危害程度大小而定，如果不符合要求，该项不得分。c：可以有合理缺项，但须标化。标 ...
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的行为，或在实施中实施人员提出过纠正意见，未被指导人员采纳而造成不良结果的，由指导人员负直接责任。如果实施人员没有向指导人员如实反映病人情况或拒绝执行指导人员的正确意见造成不良后果，实施人员负主要责任。如果是具体实施人员提出了违反有关法规(含规章制度)的主张、做法，由于指导人员轻信，同意 ...
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和密切接触者。卫生防疫部门会同政府有关部门严加管理，防止未愈患者和未满隔离期的被观察者离开港区进入内陆市区。染疫船应作为疫点严格消毒处理。一般情况下 出阳性。为提高检出率，将样品作碱性蛋白胨水(APW)增菌培养后再作分离。如果样品不能在2小时内送到实验室，则可装入Cary一Blair运送培养基内送检， ...
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疑似传染病病人尸体解剖查验规定》开展尸检并采集相关样本。（6）对可能被污染的物品、场所、环境、动植物等进行消毒、杀虫、灭鼠等卫生学处理。 .3 标本运送群体性不明原因标本的运送要严格做到生物安全。依据病因分析的病原体分类，如果为高致病性病原微生物，应严格按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》（国务院 ...
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总样本数至少为500例。2．5新诊断试剂产品（未在国内批准注册的产品、被测物相同但分析敏感度指标不在国家已批准注册产品范围内，且具有新的临床诊断 包含的试剂组份：①说明名称、数量、每个组成成份在反应体系中的比例或浓度，如果对于正确的操作很重要，应提供其生物学来源、活性及其他特性。②明确说明不同批号试剂 ...
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