状态；(三)企业对从事有毒有害作业的职工，必须经常进行安全劳动卫生教育，把预防职业危害纳入安全卫生管理规程。第七条企业不得将有尘毒危害产品的生产 卫生职业病防治机构和企业医院、卫生所开展工业劳动卫生与职业病防治工作；(五)组织、管理企业职业病人的治疗和安置工作。第十一条企业应建立健全工业劳动卫生档案 ...
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在实施接种时，应当严格执行国家统一制定的预防性生物制品使用原则、免疫程序和技术管理规程。第十五条任何单位和个人不得擅自增加或减少计划免疫接种的生物制品 刑事责任。(一)误种或使用过期、失效的预防性生物制品；(二)预防接种未实施安全注射；(三)接种前未告知受种者或者其监护人所接种预防性生物制品的适应症、 ...
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；（三）企业对从事有毒有害作业的职工，必须经常进行安全劳动卫生教育，把预防职业危害纳入安全卫生管理规程。第七条企业不得将有尘毒危害产品的生产和 人员依法履行公务的，对直接责任者由其主管部门给予行政处分；违反《中华人民共和国治安管理处罚条例》的，由公安机关依法处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。关联法规 ...
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基本要求1.建立规范合理的透析诊疗流程，严格遵守血液净化诊疗技术规范、操作规程和诊疗指南，严格掌握血液净化适应证和禁忌证。2.首次血液透析和 血液净化技术临床应用操作规范及各项规章制度(包括工作人员管理制度、收费管理制度、安全管理制度、设备维修保养制度、感染管理制度和质量控制制度等)； 三、申请书各项 ...
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)具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备；(七)符合国家生物安全管理相关规定。第十条申请设置单采血浆站的血液制品生产单位，应当向单 的服务。第二十三条单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询、健康检查和血样化验，并按照卫生部发布的 ...
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对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备；（七）符合国家生物安全管理相关规定。第十条申请设置单采血浆站的血液制品生产单位，应当向单采 的服务。第二十三条单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询、健康检查和血样化验，并按照卫生部发布的供 ...
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机构有足够理由对获证产品与标准安全要求的符合性提出质疑时；3)有足够信息表明生产者、生产厂因变更组织机构、生产条件、质量管理体系等，从而可能影响产品符合性 校准和检查，并有计量合格检定证。检验和试验的仪器设备应有操作规程，检验人员应能按操作规程要求，准确地使用仪器设备。6.1校准和检定用于确定所生产的 ...
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医疗技术应当与其医疗服务能力相适应。医疗机构不得使用尚无明确临床诊疗指南和技术操作规程的医疗技术用于健康体检。第九条医疗机构开展健康体检应当严格遵守有关规定和 应当制定合理的健康体检流程，严格执行有关规定规范，做好医院感染防控和生物安全管理。第十九条医疗机构开展健康体检不得以赢利为目的对受检者进行重复 ...
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技术应当与其医疗服务能力相适应。 医疗机构不得使用尚无明确临床诊疗指南和技术操作规程的医疗技术用于健康体检。 第九条医疗机构开展健康体检应当严格遵守有关规定和 应当制定合理的健康体检流程，严格执行有关规定规范，做好医院感染防控和生物安全管理。 第十九条医疗机构开展健康体检不得以赢利为目的对受检者进行 ...
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微生物实验室的生物安全管理，预防和控制病原微生物感染和扩散。“五一”节前，各病原微生物实验室设立单位要对有关生物安全规定、实验室技术规范和操作规程的落实情况 对实验室设施、设备、材料等进行检查和维护。要加强对病原微生物实验室的安全保卫措施，严防病原微生物被盗、被抢、丢失或泄漏，保障实验室及其病原微生物 ...
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