条 用人单位与劳动者订立劳动合同时，必须将工作过程中存在的职业危害及其后果如实告知劳动者。劳动合同必须同时附有职业危害有关说明。 第十五条 用人单位应当 3000元以上3万元以下的罚款：(一)擅自拆除、停止使用职业卫生防护设施或者未向劳动者提供必要的劳动防护用品的；(二)将有害作业转移给没有防护条件的 ...
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专人陪同及时就诊；实验室工作人员应当将近期所接触的病原微生物的种类和危险程度如实告知诊治医疗机构。接诊的医疗机构应当及时救治；不具备相应救治条件的，应当 构成犯罪的，依法追究刑事责任。第六十九条 县级以上人民政府有关主管部门，未依照本条例的规定履行实验室及其实验活动监督检查职责的，由有关人民政府在各自 ...
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；4?医务人员在收治参合农民时，使用目录外的药品，未履行告知义务，未征得患者或家属同意并签订告知书的；5?医务人员利用职权开“搭车”药、回扣药、 调整信息管理人员，并对单位负责人提出通报批评。第十一条定点医疗机构经办人员不能如实填写医疗证上参合人员大额住院补助费用登记表的，对责任人予以通报批评。第十二 ...
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保险人负责。第五章 投保人、被保险人义务第二十二条 投保人应如实填写投保单并回答保险人提出的询问，履行如实告知义务。第二十三条 投保人应按本保险合同的约定如期 的保险费和个人风险储金的交付和管理办法以及本条款中有关医疗执业责任保险的未尽事宜，按《深圳市医疗执业风险保险管理办法》的有关规定执行。第六十一 ...
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保险人负责。第五章投保人、被保险人义务第二十二条投保人应如实填写投保单并回答保险人提出的询问，履行如实告知义务。第二十三条投保人应按本保险合同的约定如期交付 保险的保险费和个人风险储金的交付和管理办法以及本条款中有关医疗执业责任保险的未尽事宜，按《深圳市医疗执业风险保险管理办法》的有关规定执行。第六十 ...
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条植入性医疗器械临床使用前，医务人员必须将病情、医疗措施、使用器械、医疗风险如实告知患者或其家属，并让患者或其家属签署知情同意书。内容包括：患者的 医疗器械质量事故的产品及有关资料，可以予以查封、扣押。第二十条不良事件发生原因未查清前，医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构应对发生不良事件的该批同规格 ...
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的食品添加剂名称，并在店堂醒目位置或菜单上予以公示，并将添加剂使用情况如实告知消费者；要组织辖区内和市直管餐饮服务单位和保健食品生产企业向社会作出不使用 ） 未施行食品添加剂专门管理的户数（户） 未进行食品添加剂备案的户数（户） 未公示食品添加剂使用的户数（户） 行政处罚立案数（件） 移送司法机关案件 ...
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对其病情、诊断、治疗的知情权利，将患者的病情、医疗措施、目的、风险等如实告知患者，但应避免对患者产生不利后果。按照国家有关规定需征得患者或其家属 条例和本细则的情节，应当及时报告卫生行政部门。第七章 处 罚第八十三条 对未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业的，责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、 ...
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的，办理工商登记；不符合条件的，一律予以取缔。２、对未办理税务登记，未如实申报纳税，未按规定使用发票等涉税事项的，要依法给予处罚。３、对 举办业主培训班，提高业主的法律观念和职业病防治意识。要督促企业依法履行对劳动者的危害告知义务，加强劳动者上岗前培训，组织宣讲有关法规和职业卫生、安全生产知识，使广大 ...
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陪同及时就诊；就诊时，实验室工作人员应当将近期所接触的病原微生物的种类和危险程度如实告知诊治医疗机构。设立实验室的单位应当为接触可能造成重大公共卫生危害的病毒或细菌 情况等。第三十九条 实验室有下列情形之一的，责令限期改正：（一）未按相关法规规定办理审批手续或登记备案从事实验活动的；（二）从事与批准或 ...
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