行业标准计划项目的立项（一）医疗器械行业标准计划项目实行全年公开征集制度。任何单位和个人均可以书面形式向医疗器械专业标准化技术委员会（下简称技委会）、 后，确定医疗器械行业标准计划项目，并正式下达和公布。医疗器械行业标准计划项目没有对应的技委会或归口单位或对应归口有交叉时，由国家食品药品监督管理局指定 ...
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委托中国制药装备行业协会承办“全国制药机械博览会（展销会）”。未经国家医药管理局批准，任何单位不得举办或变相举办全国性制药机械博览会（展销会），也不得设立全国性的展销 经营企业或用户中按规定抽取样品。样品应当是生产企业自检合格的产品。对没有上述通知书的抽样，受检企业有权拒绝。（三）对监督检查产品不合格 ...
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远，还面临着许多困难和挑战。我国结核病疫情仍然十分严重。可以概括为“三个没有改变”：一是结核病患病和死亡人数在甲乙类法定报告传染病中占据首位的情况没有 医院报告，您可能患有肺结核，为了您的身体健康、家庭幸福，请接到此通知后，及时携带本通知到X X X X 疾控中心结防门诊或结核病定点医院 (地址： ...
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作为调料或者食品强化剂加入食品的除外）；十二、食用作物施用农药等化学物质，没有安全性鉴定结论或其鉴定结论未经国务院卫生行政部门审定，未按农药登记规定进行登记的； 条被处罚的单位和个人对食品卫生监督机构给予的行政处罚不服的，可在接到处罚通知之日起十五日内，向当地人民法院起诉。但对食品控制的决定必须立即 ...
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住的最高一级医院的病案编号。5．初步调查结果该初步调查结果是在调查者接到本次AFP病例的报告后亲自查看病人后(县级及县级以上卫生防疫站调查员和县及县以上医院 判断。如果其中第(1)项和第(5)项，以及第(2)、(3)、(4)项中的任何一项为“是”，则可确定为临床符合病例；(1)－(5)项要根据要求选择 ...
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区的市级以上食品药品监督管理部门依据国家标准和行业标准相关要求复核的产品标准。没有国家标准或行业标准的医疗器械，注册产品标准可视为保障人体健康的行业标准。第 或行业标准的制修订工作。医疗器械标准制修订项目实行全年公开征集制度。任何单位和个人均可根据医疗器械标准计划立项条件，向国家食品药品监督管理局提出 ...
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使用和感染动物模型的暂行管理办法〉的通知》(国科发农社字(2003)129号)要求保存和使用SARS病毒毒株，任何单位不得擅自进行毒株的转让。因 筛选抗SARS病毒药物试验技术要求新近发现的非典型肺炎的病原SARS病毒，目前尚没有理想的动物模型可用于对抗SARS病毒药物的筛选。为此用细胞模型筛选研究抗 ...
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的医院发生医疗事故，也可以提请当地鉴定委员会进行鉴定。第十四条鉴定委员会接到申请或者委托后，应当做好调查研究工作，认真审阅有关资料，广泛听取各方面意见 卫生行政部门批准，并报公安部门备案后，由医疗单位处理，火化后的骨灰应通知家属领回。第二十条对造成医疗责任事故的直接责任人员 ，医疗单位应当根据其事故 ...
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将核实情况立即向县级卫生行政主管部门和上级疾病控制机构报告。县卫生行政主管部门接到疫情后要立即向同级人民政府和上级卫生行政主管部门报告。疫情报告实行日报告和 经、停疫情发生地区的长途汽车、列车旅客测量体温，体温超过38℃者，应立即通知当地疾病控制机构派专用车辆转送指定地点留验观察，同时登记其详细地址， ...
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人员要严格按照交通部《关于加强道路、水路客运行业非典型肺炎预防控制工作的紧急通知》等有关文件的要求，对客运站及交通工具要坚持每天彻底进行清洁消毒，确保卫生 部门要加强对运输车辆、客运站场的检查，保证各项防“非典”措施落到实处，对没有落到实处的运输车辆，立即暂停其运营，由具备资质等级、管理规范、防“非典 ...
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