》应注明分厂(车间)。第七条 《化妆品生产企业卫生许可证》不得涂改、转让，严禁伪造、倒卖。化妆品生产企业变更企业名称，必须到发证机关申请更换新证。 依法履行化妆品卫生监督职责的行为。第六十条 出口化妆品的卫生监督管理按照国家有关法律、法规规定执行。第六十一条 化妆品卫生监督、监测检验按照国家财政部、 ...
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》应注明分厂(车间)。第七条《化妆品生产企业卫生许可证》不得涂改、转让、严禁伪造、倒卖。化妆品生产企业变更企业名称，必须到发证机关申请更换新证。 可以依据《中华人民共和国民事诉讼法》向人民法院提起损害赔偿诉讼。关联法规：全国人大法律（1）条第五十三条化妆品卫生监督员有以权谋私、滥用职权、弄虚作假、出具 ...
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办公场所、营业场所和仓库迁址的，以及增设或减设药品仓库的，专项检查与药品经营许可证变更审批的现场检查合并进行，不再进行单独的现场检查。2、对企业因 、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。*5001企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位，并建立用户档案。* ...
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的企业负责人应从事医药相关行业３年以上、具有相关专业技术职称，在法律上无不良品行记录，并应通过北京市药品监督管理局组织的统一考试，取得资格证书，资格证书 起至中标结果公布之日，北京市药品监督管理局及其各区县分局暂不受理药品零售企业的地址变更申请。第十条市场监督处在受理工作结束后的２个工作日内，在竞标 ...
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首先根据生产经营状况并按照有关法律、法规，采取多种形式做好分流工作。第八条企业应根据《劳动法》的有关规定，与下岗职工协商变更原劳动合同的相关内容， 第十八条领取了《下岗职工证》的人员应履行下列义务：(一)每月向所在企业报告自己的求职情况；(二)主动接受职业指导，积极参加劳动部门举办的招聘洽谈会，积极 ...
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人民共和国传染病防治法》及其实施办法的有关规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条本办法适用于医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品 实际生产地地址和其卫生许可证号。第二十五条取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人或者生产类别的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意 ...
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评价。 第1.0.3条卫生预评价是指卫生监督机构依据国家有关法律、法规和卫生标准，对各工业企业建设的全过程进行卫生学审查与评价。 第1.0.4条卫生预评价的 防护设施的落实情况。 第4.7.3条施工中凡涉及卫生防护，卫生布局等需要变更时，应由设计部门提出，经卫生监督部门复审，同意后以复审结论的书面形式 ...
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新产品证书。医疗器械新产品证书不作为产品进入市场的批准文件。第四条生产企业可凭新产品证书申办产品注册。第五条医疗器械新产品证书由国家药品监督 三十日内向国家药品监督管理局提出复审申请。第十一条新产品证书丢失，申请者提供承担法律责任的声明、单位主管部门和所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门的证明文件， ...
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行政许可实施办法（共2项）编号行政许可事项1建设工程施工许可2城市新建燃气企业审批01号许可事项：建设工程施工许可一、行政许可内容属市建设局项目管理权限 压力管道等建设工程的施工许可证和临时施工许可证的申请、变更登记和重新申领。二、设定行政许可的法律依据（一）《中华人民共和国建筑法》（1997年11月 ...
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中心、中心血站和中心血库。第二十九条 本规范未做明确规定的事项依据血液管理法律、法规和《卫生行政许可管理办法》执行；本规范规定与血液管理或者行政许可新 提交新增采浆区域的具体名称及其县、市卫生政部门审核意见；（四）变更机构名称须提交企业法人营业执照和机构代码证复印件；（五）增加业务项目，需提交增加业务 ...
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