药品监督管理局在60个工作日内作出是否批准的决定：(一) 生产用主要原材料的变更；(二) 反应模式、条件或者时间的变更；(三) 产品标准中所设定的项目、 经验。 (1)查专业学历或职称证件、资历；(2)查劳动合同。 记录项7．2 生产和质量负责人没有互相兼任。 查看生产和质量负责人任命文件。 58．1 ...
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没有供应商投标或者没有合格标的或者重新招标未能成立的；(二)技术复杂或者性质特殊，不能确定详细规格或者具体要求的；(三)采用招标所需时间不能满足用户紧急需要 执行管理，及时办理有关手续，认真履行采购合同。系统内的集中采购项目，采购单位应及时向有关单位通报采购情况，明确采购项目的验收、使用、管理等事项。 ...
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培训记录 ·独立顾问选聘：选聘条件，授权范围（明确咨询问题，填写独立顾问咨询工作表，必要时到会发表咨询意见，没有投票权），义务（保密，利益冲突声明） 会议审查 办公室管理 ·审查会议管理（指办公室的程序性管理）：会议管理（审查例会时间的规定，受理送审材料至审查会议的最长时限；确保委员会前收到送审材料 ...
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培训记录 ·独立顾问选聘：选聘条件，授权范围（明确咨询问题，填写独立顾问咨询工作表，必要时到会发表咨询意见，没有投票权），义务（保密，利益冲突声明） 会议审查 办公室管理 ·审查会议管理（指办公室的程序性管理）：会议管理（审查例会时间的规定，受理送审材料至审查会议的最长时限；确保委员会前收到送审材料 ...
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、市红会医院、市防疫站等3家单位作为改革试点单位，用两个月的时间完成准备工作，包括：定编制总额、定人员结构比例、定领导职数、定内部机构设置 5．对供应商的资格进行审查。6．下达中标通知书，指导采购单位与供货单位(中标方)签定合同。7．对招标采购药品医疗器械全过程进行管理。三、药品医疗器械招标采购的范围 ...
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不得超过委托生产产品的医疗器械注册证书的有效期限。第三十条委托方应当自合同签订之日起30日内，向其所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 行政区域内医疗器械生产企业的监督检查工作，建立实施监督检查的运行机制，编制本行政区域内医疗器械生产企业年度监督检查计划，明确设区的市级(食品)药品监督管理 ...
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转归，与医务人员诊疗护理过失没有因果关系的医疗争议。第六条 本保险合同所称的医疗意外是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，由于无法抗拒的原因，导致 储备金。第三十六条 从事医院管理工作的各级各类卫生技术人员，如有参与医疗业务者，亦可参加医疗执业风险保险，按参与医疗业务的时间酌情确认本人的风险等级。第三 ...
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功能：包括建立、修改、删除有关医院工作环境参数、诊别、时间、科室名称及代号、出诊人员名单、挂号类别及费额、号类字典、医疗合同单位和医疗保险机构等信息。 都建立了明确的操作规程；有严格的数据备份制度、措施和手段，能保证任何情况下数据不丢失。十四、各项操作是否准确、规范；系统运行是否稳定，没有重大数据质量 ...
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、职业健康检查机构资质的审批：根据我国职业健康监护工作的实际情况，职业健康监护覆盖面低，许多县(市)甚至没有职业健康检查机构，劳动者不能得到相应的服务， ，还应当给劳动者个人出具检查报告书，并明确载明检查结果和建议'。(六)罚则的主要修订和补充内容修订稿在罚则中针对用人单位和职业健康检查机构的职责进行 ...
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功能：包括建立、修改、删除有关医院工作环境参数、诊别、时间、科室名称及代号、出诊人员名单、挂号类别及费额、号类字典、医疗合同单位和医疗保险机构等信息。 都建立了明确的操作规程；有严格的数据备份制度、措施和手段，能保证任何情况下数据不丢失。十四、各项操作是否准确、规范；系统运行是否稳定，没有重大数据质量 ...
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