危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。第二类是指产品机理已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须控制的医疗器械。第三类是指通过常规管理 ；对责任人处以5000元以上1万元以下的罚款。第三十六条企业违反规定，转让、转借、出租《医疗器械生产准许证》或《医疗器械经营准许证》的，由县以上 ...
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危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。第二类是指产品机理已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须控制的医疗器械。第三类是指通过常规管理 ；对责任人处以5000元以上1万元以下的罚款。第三十六条 企业违反规定，转让、转借、出租《医疗器械生产准许证》或《医疗器械经营准许证》的，由县以上 ...
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实验室主要从事基础研究和应用基础研究。其研究课题的学术水平应处于国内领先地位，在国际上也应有一定竞争能力。第二十五条国家重点实验室开放后应制定课题招标指南， 十章成果管理第五十一条重点实验室研究成果归国家所有，创造职务技术成果的实验室有权使用和转让。第五十二条外籍客座研究人员成果根据协议决定归属。第五 ...
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报告程序和时限要求报告卫生部，由卫生部或卫生部授权的省级卫生行政部门负责通报相关国际组织、国家和地区。(2)发现人禽流感病人、疑似病人或密切接触者离开 备份工作。2、系统安全(1)各地疾病预防控制机构应根据所在省(市)的相关技术环境，选择安全、可靠高效的载体建立卫生信息通讯网络。(2)各级疾病预防控制 ...
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项 国内发明专利 项 研究报告、论文 篇 其中：国内发表 篇，在国际上发表 篇 示范点 个 中试线 条 生产线 种 主要 成果 培养博士后 名 培养博士 名 培养硕士 名 获奖 项 其中：部级 项 国家级 项 应用 情况 成果转让合同数 项 成果转让合同额 万元 已商品化成果数 项 实际应用成果数 ...
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相结合的经营发展规划和措施，有经营发展战略，不断开发新产品，有技术储备，推动技术进步，企业发展有后劲。(十)建立起提高产品质量、降低物质消耗、增加 质量标准申报表产品名称：(每一主要产品填一份)表三、国家一级企业主要产品技术质量与国际水平对照表：“工业发达国家70年代末80年代初水平”一栏要填写某1个 ...
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等知识产权保护。中医药、壮医药的知识产权，包括秘方、验方、专有技术和科研成果等，可以依法转让，也可以作价出资，参与开发和分配。未经权利人许可，任何单位和个人 壮医药技术的合作与交流，推进产品的开发和科技成果产业化，推进国际传播和地区交流。第二十五条违反本条例第八条第一款规定，中医、壮医医疗机构的设立不 ...
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老产品的新剂型和新用途的同时，继续加大新产品开发的力度，争取在生物技术药品开发、抗生素产品开发、新型药物开发、地产资源开发、医疗器械开发和制药机械 有关文件精神，坚持个体工商户不得从事药品批发业务；药品经营企业不得承包给个人，不得转让、出租其证照。在此前提下明确以下主要政策与措施：(一)支持同业兼并、 ...
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技术的对外交流与合作，建立双边、多边合作关系，借鉴、吸收国际现代医学成果和其他民族传统医学精华，引进高新技术、设备，促进中医事业国际化。第二十六条中医 行政区域内开办中医机构。?第二十七条开展涉外中医学术交流、医疗服务、技术合作、科技成果转让、科研课题合作研究等活动，须经省或者市(地)中医行政主管部门 ...
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中西医结合科，并按照规定的比例设置病床。乡镇卫生院应当设置中医诊室，配备中医药技术人员，开展中医诊疗活动。村卫生站(室)的医生应当掌握处理常见病、多发病的中医药 。依法保护中医药知识产权。第二十一条鼓励开展国际或者地区间的中医药学术交流、技术合作、科技成果转让、科研课题合作研究等活动。第二十二条下列 ...
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