配制批件》自动废止。第二十七条《医疗机构制剂委托配制批件》有效期届满，需要继续委托配制的，委托方应当在有效期届满30日前按照本实施细则第二十四条的要求 之间医疗机构制剂调剂的，按照《医疗机构制剂注册管理办法》的相关规定执行。第三十二条医疗机构申请制剂调剂使用的，应当由使用单位向市药品监督局提出申请(见 ...
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第二十三条未获得境外医疗器械上市许可的境外医疗器械，申请注册时，参照境内同类产品注册的技术审查要求执行(需要提交的材料见本办法附件8、附件9)。第二 可以直接公告撤销该医疗器械注册证书。已经被撤销医疗器械注册证书的医疗器械不得继续销售和使用，已经销售、使用的，由县级以上地方(食品)药品监督管理部门负责 ...
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配制该制剂。第三十二条 《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期届满，需要继续委托配制的，委托方应当在有效期届满30日前办理委托配制的续展手续。委托配制合同终止 条第三十六条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对制剂委托配制申请进行审查时，应当参照执行本办法第十一条至第十三条的有关规定。第三十七 ...
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工作的领导，建立完善项目管理组织和技术指导组织，制定管理制度和措施，严格执行监督管理和实施效果的评估考核。东部省份按照项目实施的实际要求，安排必要的 难以控制（即发作次数增加50%以上或发生癫痫持续状态）；4. 病人或监护人反对继续治疗；5. 病人治疗过程连续三次不遵从医嘱服药；6. 病人三次不按时 ...
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的，应当即时做出不予受理的决定；（四）申请材料存在可以当场更正的错误，应当允许申报单位当场更正，但申请材料中涉及技术性的实质内容除外。申报单位应当 程序由卫生部负责解释。以往卫生部发布的文件与本程序不一致的，按本程序执行。附：1.卫生部健康相关产品卫生行政许可文书编号体例及说明2.中华人民共和国卫生部 ...
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符合医学科学原理。鉴定结论，必须有鉴定委员会主要负责人签字。第九条鉴定委员会受理鉴定申请后，应当于三个月内做出书面结论。在鉴定工作过程中需要当事人双方到场时， ，由当地民政部门接收安置。第十四条因医疗事故致残的病员、符合出院标准不需要继续住院治疗的，或产妇死亡留有活婴的，应当出院或由病员家属或由其所在 ...
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属于食品药品监督管理部门职权范围的，应当即时告知申请人不接收申请的原因;(二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正，申请人应当对更正内容签章 餐饮服务许可证》变更、延续的程序按照本办法第二章、第三章的有关规定执行。第二十三条 餐饮服务提供者在领取变更、延续后的新《餐饮服务许可证》时 ...
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互联的能够时时交换医疗器械存储、出入库数据的计算机管理系统。(六)建立并执行符合有关法规要求和企业实际的质量管理制度、规定或质量管理体系文件。质量 《不予受理通知书》(式样见附件五)，并告知申请人向有关部门申请；(二)申报材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；(三)申报材料不齐全或者不 ...
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。（e）乘务员在履行职责时必须持有Ⅳa级体检合格证；航空安全员执照申请人在申请执照时或执照持有人在行使执照权利时，必须持有Ⅳb级体检合格证。 67.19〔 当体检合格证持有人的身体状况发生变化，不符合所持体检合格证的相应医学标准时，继续行使执照权利，局方可处以50元以下的罚款、警告或者暂扣体检合格证1 ...
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收到申请材料之日起即为受理；补正的申请材料仍然不符合有关要求的，卫生行政部门可以要求继续补正； (五)申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交 不包括法定节假日。第六十八条本办法规定的卫生行政许可文书样本供各地参照执行。除本办法规定的文书样本外，省级卫生行政部门可根据工作需要补充相应文书。第 ...
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