11、进口产品应标明产品生产国和企业名称、经销商及经销商地址等。关联法规：国务院行政法规（1）条第十九条 申报单位受委托申报进口产品时提交的委托书应符合 按新产品申报。其它项目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。第二十五条 到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应向审评机构提供下列资料及产品样品。 ...
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直辖市(食品)药品监督管理部门在对医疗机构制剂室开办申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行 ，可以处5000元以上1万元以下的罚款。第五十三条 在实施本办法规定的行政许可中违反相关法律、法规的，按有关法律、法规处理。第七章 附 则第 ...
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通知如下，从文件下发之日起，下列卫生行政审批项目由属地区(市)县卫生行政部门执行。一、食品生产企业卫生许可。审查通过后报成都市卫生局备案。二、 通过后报成都市卫生局备案。五、供水单位(包括集中式供水和二次供水)卫生许可。投资额在2000万元以上(含2000万元)的，审查通过后报成都市卫生局备案。扩大区 ...
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本实施细则。第二条在江西省境内申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理，适用本实施细则。第三条江西省食品药品监督管理局(以下简称省 4 位流水号。H-化学制剂，Z-中药制剂第五十三条本实施细则规定的行政机关实施行政许可的期限以工作日计算，不含法定节假日。第五十四条本实施细则 ...
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四条北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)负责北京市医疗机构设立制剂室的许可，制剂委托配制、调剂使用的审批和制剂配制的监督管理工作。北京市药品监督管理局各分局(以下简称各 人大法律（1）条第七章附则第四十五条在实施本实施细则规定的行政许可中违反相关法律、法规的，按有关法律、法规处理。第四十六条《 ...
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追究刑事责任。 第八章附则 第四十七条申请单位按照本办法的规定申请行政许可事项的，应当对提交资料的真实性负责，提供资料为复印件的，应当加盖 类易制毒化学品品种目录2.药品类易制毒化学品生产申请表3.药品类易制毒化学品生产许可批件4.药品类易制毒化学品原料药经营申请表5.药品类易制毒化学品购用证明6. ...
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手段。各级卫生行政部门要充分认识加强大型医用设备审批和管理的重要性，切实把大型医用设备的配置审批和管理放到卫生行政管理的重要位置，抓实抓好。 进一步建立 后，应组织配置评审委员会进行评审，通过评审后作出是否同意审核上报或同意配置许可的决定。 (二)受理。我厅实行大型医用设备配置申请集中受理制度，确定每 ...
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办理。第十七条市、区食品药品监督管理部门对申请人进行审查时应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行 食品药品监督管理分局在实施《医疗器械经营企业许可证》工作中进行监督检查，及时纠正行政许可中的违法行为。第二十八条市、区县食品药品监督管理部门应当建立《 ...
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第十七条 (食品)药品监督管理部门对申请人的申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见 监督管理部门应当加强对下级(食品)药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查，及时纠正行政许可实施中的违法行为。第三十条 省、市(食品)药品监督管理 ...
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．医疗器械经营门店现场验收意见表（略）?6．门店核发医疗器械经营企业许可证审批表（略）二○○六年一月二十四日广东省医疗器械经营门店现场验收标准（试行） A4纸打印或复印，并加盖公章或法定代表人签字，按顺序装订成册。八、行政许可实施机关省食品药品监督管理局受理地点：具体地点在各市食品药品监督管理局受理 ...
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