名称核准通知书或营业执照原件和复印件；(4)生产场地证明文件，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的 规范文件目录：包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件、企业组织机构图；(9 ...
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执行接收安置政策，区别不同对象依法安置(一)根据上级文件规定，今年接收安置的对象为：服现役满2年未被选取为士官的义务兵、服现役满本期规定年限未被选取 下转条件的患者应及时转回社区，并提供后续治疗和康复的业务指导以及必要的跟踪服务，进一步缩短患者的平均住院日。同时，选择一些单病种进行双向转诊试点规范。3 ...
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进行终末巡视，防止检疫传染病病人、病原携带者、疑似检疫传染病病人或者可能被检疫传染病病原体污染的物资遗留在车厢内。第二十九条鼠疫疫情处理程序： 传染病病人、病原携带者、疑似检疫传染病病人和与其密切接触者以及其他需要跟踪观察的旅客名单移交县级以上地方人民政府卫生行政部门指定的医疗机构或者临时交通卫生检疫 ...
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保管，一旦新程序出现问题，及时恢复原系统。更新后的程序至少有一个工作日的跟踪时间。五、建立服务器、网络系统、应用软件、数据库、操作流程以及数据的工作日志 应根据各种业务的实际情况，落实有效的管理措施。加强网络安全管理，防止内网被非法入侵以及医疗信息外泄。 第四十三条 医院内部各客户端不宜配备软驱、光 ...
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（粉状型）YY/T1117-200115热敷灵部分项目热敷灵YY0060-91器密性不能测16注射针全项目注射针YY/T0282-199517X光医院跟踪线/片部分项目X光医院跟踪线/片YZB鄂0073-2003X显影试不能测18医用输液、输血注射器具检验方法第一部分：化学分析法全项目医用输液、输血 ...
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上市后的产品标准和说明书必须与国家食品药品监督管理局核准的内容一致。申请人应当跟踪产品上市后的安全性、有效性情况，必要时应当及时提出修改产品标准或说明书的 负责检查的项目进行情况汇总，提出评定意见。2、项目评定审查组长组织审查员对被审查企业进行综合评定，填写三份《体外诊断试剂生产企业现场审查结果评定表 ...
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多聚酶(Rep)，该蛋白直接从基因组RNA翻译，形成多蛋白前体，后者进一步被病毒主要蛋白酶3CLpro切割，主要负责病毒的转录和复制。Rep的下游有4 等。2? 心理障碍的干预方案：(1)门诊随访：对于已出院的SARS患者，采用跟踪随访的方式让他们定期到心理门诊复查，填写症状自评量表(SCL?90)、 ...
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建议。三、监督检查内容监督检查认证检查工作质量，认证检查组及工作人员是否公正评价被认证检查机构；是否依据程序和标准实施检查，工作是否规范；是否存在检查不严 四、监督检查方式对已通过认证检查机构实施跟踪检查。查阅基础资料及进行现场检查。与局属有关部门、单位及被认证检查机构的人员谈话、座谈。听取认证检查组 ...
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投诉，各级监察机关或者公务员所在机关不予受理：（一）已经向人民法院提起行政诉讼并被受理或者人民法院已经作出判决或者裁定的事项；（二）已经申请行政复议并已受理 ；其行为构成犯罪的，交有管辖权的司法机关处理；同级政府公务员主管部门负责跟踪落实。对受到有效投诉的行政机关的处理，由同级监察机关负责依法办理。对 ...
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不良行为加强整改，在组织复查的同时，对其进行跟踪检查；（二）列入年度产品的质量抽样计划。第十九条 被核定为失信等级的企业，除采取十八条措施外 见附表4），企业要加强自查和整改，避免不良行为的再次发生。第二十二条 被认定为AAAA级质量守信等级的生产企业，可申请AAAA级医疗器械生产企业质量守信单位铜牌 ...
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