制剂室相对独立；四、医疗机构拟配制的制剂品种，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。第七条申请办理《许可证》程序：一、开办药品生产企业或医疗机构 的，视同年检不合格。第六章《许可证》管理第二十条《许可证》分正本和副本，有效期为五年。由国家药品监督管理局统一印制。任何单位和个人不得伪造、变造、卖买 ...
//www.110.com/fagui/law_40068.html-了解详情
及其实施细则规定的条件和要求；（四）在申请认证前12个月内，企业没有违规经营假劣药品的问题(已经各级药品监督管理部门结案处理的除外)。四、杭州市申请 监督管理局上报浙江省药品监督管理局公告失效。十七、认证合格的药品零售企业在认证证书有效期内，如果发生了以下变化，由辖区内药品监督管理部门组织对其按《药品 ...
//www.110.com/fagui/law_38897.html-了解详情
，并按仪器操作规程进行校准、使用、保养和维修，有相应记录。检验试剂和一次性耗材有专人保管，应在有效期内使用，并按其规定的保存要求存放。仪器、 并保持畅通；公共区域及逃生通道的外窗金属护栏必须符合安全疏散和应急救援要求，没有阻碍逃生的违章设施。人员密集场所周围影响人员逃生和灭火救援的违章建筑、室外广告牌 ...
//www.110.com/fagui/law_360322.html-了解详情
经营医疗器械相适应的进货验收和质量保证管理制度。第十三条经营医疗器械的企业不得经营没有产品标准、产品质量检验合格证、产品鉴定批准文号的医疗器械。第十四条《医疗器械 转让、转借、出租。第十五条《医疗器械生产准许证》、《医疗器械经营准许证》有效期为5年；企业应在有效期满6个月前，向原发证机关申办换证。换证 ...
//www.110.com/fagui/law_273024.html-了解详情
医疗器械相适应的进货验收和质量保证管理制度。第十三条 经营医疗器械的企业不得经营没有产品标准、产品质量检验合格证、产品鉴定批准文号的医疗器械。第十四条 《医疗器械 转让、转借、出租。第十五条 《医疗器械生产准许证》、《医疗器械经营准许证》有效期为5年；企业应在有效期满6个月前，向原发证机关申办换证。换 ...
//www.110.com/fagui/law_273016.html-了解详情
保险金拨付办法(一)医疗单位抢救因意外事故受伤者，属持有香港民安保险有限公司发出的有效期内的“意外急救医疗保险卡”的香港居民，必须核对姓名、相片、香港居民身份证号码 缺乏监督和制约等必要的程序。存在不少问题，主要有：一、在利用国有资产进行投资时，没有经过具有国有资产评估资格的资产评估机构进行资产评估和 ...
//www.110.com/fagui/law_255644.html-了解详情
第四条本细则所指的无菌器械是指无菌、无热源、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。第五条开办无菌器械经营企业应具备以下条件：（ 对象、购销数量│商品无记录或有二个商│││││、产品名称、生产单位、型号规格、生产批│品记录不完整，则视为│││││号、灭菌批号、产品有效期；经办人、负责│不合格。 ...
//www.110.com/fagui/law_177140.html-了解详情
；(三)有相应的专业技术人员；(四)奶牛饲养管理人员身体健康，没有传染性疾病；(五)有相应的生产操作规程和管理制度；(六)持有《奶牛健康证》。第八条《奶牛健康证 农业行政主管部门审核后，报市奶业行政主管部门批准发证。《奶牛健康证》有效期四年，每年由发证机关进行一次年审；证件丢失的，由发证机关确认后补发 ...
//www.110.com/fagui/law_175803.html-了解详情
阳性血浆，改换为正常血样，性质恶劣，后果十分严重；有的血液制品生产单位血浆需求量没有纳入区域医疗用血需求和发展规划，自行选点，自供自销；有的单采血浆站向多 操作规程，对供血浆者进行检查。2．采血标本必须使用有生产批准文号的一次性注射器，并在有效期内使用。3．检测HBsAg、抗－HCV、抗－HIV及梅毒 ...
//www.110.com/fagui/law_170138.html-了解详情
疫苗是否按要求查验疫苗生产、批发单位的资质，索取有关证明文件保存至超过疫苗有效期2年备查 是○ 否○填表人 填表日期 __ _年_ _月_ _日 □□□□/□□/□□验收人 调查的问题和选项，第二栏以后为被调查儿童编号和调查情况。调查时，有选项的问题可直接将选项的数字填入相应的儿童栏内；需要填写数字 ...
//www.110.com/fagui/law_127241.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务