卫生行政许可申请，提交下列材料，并对申报材料的真实性负责，承担相应的法律责任。 (一)许可申请表； (二)省级卫生监督部门出具的生产能力现场审核意见； (三)产品 因机构、行政区域调整等原因改变但实际生产现场未移动的； (三)增加或变更实际生产企业，且新生产地仍然在原批准省(区、市)的。 第二十六条 ...
//www.110.com/fagui/law_359878.html-了解详情
。第三十条农村集体经济组织将依法批准使用的集体所有非农建设用地与他人合作、联营兴办企业的，应到市土地管理部门办理用地手续。联营、合作后农村集体经济组织所持有 土地使用权转移的，应当到原登记机关办理土地使用权变更登记手续，并向农村集体经济组织交纳土地收益。第八章法律责任第八十八条违反本规定，未经批准（ ...
//www.110.com/fagui/law_343337.html-了解详情
：违反本办法规定涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让《医疗器械生产企业许可证》的，由县级以上(食品)药品监督管理部门责令其改正，可以并处l万元以上3 ，处1万元罚款。（二）罚款处罚的法律依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三十三条：医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由（食品）药品监督 ...
//www.110.com/fagui/law_298762.html-了解详情
材料。第三十二条 机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的医疗机构向社会开放，必须按照前条规定申请办理变更登记。第三十三条 医疗机构在 十五条 县级以上卫生行政部门对医疗机构的检查、指导主要包括：(一)执行国家有关法律、法规、规章和标准情况；(二)执行医疗机构内部各项规章制度和各级各类人员岗位责任制 ...
//www.110.com/fagui/law_111994.html-了解详情
产品申报受理规定》等规定提交有关材料，并对申报材料的真实性负责，承担相应的法律责任。第二十一条卫生部审评机构应当在接收健康相关产品卫生行政许可申请材料时 十七条被许可单位申请变更内容涉及改变或增加生产现场的，需要对其生产的产品进行相关检验。对于国产产品，还应当按照要求经生产企业所在地省级卫生监督部门对 ...
//www.110.com/fagui/law_63768.html-了解详情
、规范互联网药品信息服务业务、保障互联网药品信息的合法性、真实性、安全性，根据有关法律、法规，特制定北京市互联网药品信息服务管理办法（试行），现予以发布。二 栏目）和主要内容等。第十二条北京市药品监督管理局在受理变更企业申请３０个日内作出是否同意变更的初审意见或决定，并以书面形式通知申请单位。同意变更 ...
//www.110.com/fagui/law_42038.html-了解详情
、漯河、濮阳等试点城市和部分国有企业所办医院先行试点，逐步推开。公立医院改制必须严格按照国家及我省有关国有资产管理的法律、法规的要求，切实做好清产核资 设施配套费。非营利性医疗机构不得擅自改变土地用途，如需改变，应依法办理用地变更手续。鼓励社会资本举办医疗机构以股权融资、项目融资等方式筹集开办费和发展 ...
//www.110.com/fagui/law_380352.html-了解详情
》及其实施细则，由卫生部审批的进口化妆品和国产特殊用途化妆品。关联法规：全国人大法律（2）条国务院部委规章（3）条第三条凡向卫生部申报的化妆品须按 向卫生部提交书面申请，并附原卫生许可批件原件，具体规定为：一、生产企业名称变更(包括自身变更、被收购或合并等)：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予 ...
//www.110.com/fagui/law_145122.html-了解详情
有因检查。省局制订药品生产监督管理检查年度工作指导意见，指导各类药品生产监督检查工作。许可检查包括核发、变更《药品生产许可证》，GMP认证检查和其他行政许可事项的相关检查。日常检查是指平时、经常性定期、不定期的对辖区内药品生产企业是否按照法律、法规要求组织药品生产的监督 ...
//www.110.com/fagui/law_120428.html-了解详情
》及《消毒管理办法》，由卫生部许可的消毒剂和消毒器械。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第三条 消毒剂、消毒器械的申报受理应当 按《消毒产品检验规定》的要求，提供相应的检验报告。国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见；进口产品，必要时卫生部对其 ...
//www.110.com/fagui/law_111735.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务