进修学习、参加有关学术活动。鼓励大中型医院临床医生到社区卫生服务机构服务。采取有效措施，推动离退休医护人员积极参与社区卫生服务。三、创新社区卫生服务工作机制 医生可通过签订健康合同等方式开展个性化的健康保健服务。（三）创新财务管理制度。全面实行政府举办的社区卫生服务机构收支预算管理。有条件的地区可开展 ...
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应急条例》、《医疗机构管理条例》、《医疗废物管理条例》等卫生法律法规的有效实施。 (二)推进城镇医疗卫生体制改革，健全城市医疗服务体系深化城镇医疗卫生 申请城镇职工基本医疗保险定点医疗机构资格。民办医院可自主招聘工作人员，依据聘用合同协商确定薪酬，职工可按照国家有关规定参加当地养老、失业、医疗、工伤、 ...
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下列资料：(一)新型农村合作医疗证复印件；(二)村(居)委会证明；(三)就诊医院开具的有效票据(原件)、微机打印的住院费用结算清单和出院小结；(四)转县(区)外治疗的 ，存在乱收费、乱检查、乱用药行为的，除定点医疗机构承担由此增加的费用外，要按照合同的约定给予相应的经济处罚，直至取消其定点医疗机构资格 ...
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部门颁发的《医疗器械产品注册证》。三、每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱(包) 应穿防渗透工作外衣，戴橡胶手套，有条件的医院可配备防护镜和面罩，工作人员应接种乙肝疫苗。十三、每日监测使用中消毒剂的有效浓度，记录保存，低于有效浓度 ...
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《一次性使用无菌医疗器械经营企业审查评分办法》（见附件一）中规定的条件，可向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，并提交有关 其法定资格（查“│有一种商品从证照不全│││││证照”）和履行合同的能力。签定质量保证│的单位进货，视为不合│││││协议。应有相关“证照”复印件及产品质量│格（ ...
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资源、基础设施、工作环境等)条件、管理能力、生产能力的说明；2．提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书(复印件)。(七)产品质量 公告。第二类医疗器械注册，申请企业向所在地省级(食品)药品监督管理部门报送规定的注册资料。注：如某项申报资料符合国家食品药品监督管理局《医疗器械注册 ...
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鉴定、传代谱系、菌毒种是否为单一纯微生物、生产和培育特征、最适保存条件等完整资料。6、在含有霍乱、鼠疫菌、HIV、乙肝病毒等高危病原体的生产 经营质量管理规范》经营。2、疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人 ...
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、基础设施、工作环境等）条件、管理能力、生产能力、检验手段和能力的说明；（2）提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书（复印件）。6 报告。9．医疗器械临床试验资料（1）需要进行临床试验的医疗器械，临床试验资料应包括：临床试验合同（或协议）、临床试验方案、临床试验报告，并符合以下 ...
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X－刀、Y－刀、超高速CT、正电子发射断层扫描装置(PET)的配置程序。由符合配置条件的医疗卫生机构向重庆市卫生局提出申请，并填写《大型医用设备配置申请表 《大型医用设备应用许可证》，基本合格设备，限定使用单位采取维修、更换部件等有效措施、复审合格后发给《大型医用设备应用许可证》；不合格设备，令其停止 ...
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癌痛患者的镇痛治疗管理规范与程序，应按医嘱执行。（七）建立麻醉科与输血科的有效沟通，严格掌握术中输血适应证，合理、安全输血，合理安全用血。（八） 有规范的经济活动决策机制和程序，实行重大经济事项集体决策制度和责任追究制度。有条件的医院可实行总会计师制。（三）实行成本核算，降低运行成本。控制医院债务规模 ...
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