卫生行政部门作出的不符合本办法规定的审批决定，市卫生行政部门有权纠正或者撤销。第十八条(批准书有效期)根据医疗机构的不同类别，《设置医疗机构批准书》 的预防保健工作，执行市卫生行政部门规定的疾病报告制度，承担本市各级卫生行政部门委托的支援农村、指导基层医疗卫生工作等任务。发生重大灾害事故、疾病流行或者 ...
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预防、保健、基本医疗、健康教育、计划生育技术等综合性服务，受县级卫生行政部门的委托承担辖区内公共卫生管理，负责村卫生站的技术指导并组织实施乡村卫生服务管理 (劳动)关系的方式安置，具体由各县区根据实际情况确定。原单位改制或解体、撤销的，在支付其经济补偿金后，解除其人事(劳动)关系。3.集体所有制人员的 ...
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省卫生监督所、省疾病控制中心：根据机构改革的有关规定，省编委已批准撤销省卫生防疫站等4个单位，组建“江苏省卫生监督所”(以下简称“省卫监所”)和“江苏省 》第一部分第十四项“眼镜生产经营审查费”、第十五项“建设项目卫生可行性委托评价收费”。此外，明确省卫监所依据国务院《公共场所卫生管理条例》，对省内 ...
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捐献登记结束后，由登记机构向捐献人颁发捐献卡。第十三条 捐献人可以在生前委托捐献执行人。捐献执行人可以是其近亲属，也可以是其近亲属以外的其他自然人， 遗体的近亲属即为捐献执行人。第十四条 办理遗体捐献登记手续后，捐献人可以变更登记内容或者撤销登记。登记机构应当按照捐献人的要求，办理变更登记或者撤销登记 ...
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监督抽验不合格的、列入重点监管品种目录的医疗器械生产企业进行重点检查；对医疗器械委托生产情况进行调查。3．国家局组织对血管支架、骨科内固定器材、动物源医疗器械 为不合格、机理不明确、不应作为医疗器械审批发证的，应执行法定程序，撤销或注销其产品注册证。本阶段应重点对有投诉、举报以及审批过程中发现问题的 ...
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药品生产企业不再具备药品生产条件的，上报省局、国家局，由原发证机关依法撤销《药品生产许可证》(或相应范围)及《药品GMP证书》，同时向社会公布。 。(一)未按照规定办理《药品生产许可证》登记事项变更的；(二)接受境外制药厂商委托在中国境内加工药品，未按照规定进行备案的；(三)企业质量负责人、生产负责人 ...
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等进行全面评议。 (八)试行合同制。合同制有：(1)科研主管部门(委托单位)与科研单位(承担单位)之间订合同。委托单位在充分了解人员、设备、技术水平的基础上向 对无故完不成计划和合同的，有弄虚作假欺骗行为的，要取消条件支持或撤销计划合同，直至追究经济责任、法律责任，或给予行政处分。 (十)每项研究结果 ...
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注册登记。每次注册后有效期为二年，逾期一年不续办注册的品种，即视为自动撤销该药批准文号。第十三条自配制剂必须按照在市卫生局备案的操作规程和质量标准进行 组织鉴定，逾期不交鉴定者，终止继续试用。第十八条医疗、科研单位委托药厂加工的制剂，由委托和承接双方到市卫生局办理审批手续，经批准后方可加工。承接厂应 ...
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但不得超过24小时。关联法规：全国人大法律（1）条第五十四条撤销采取《传染病防治法》第二十五条紧急措施的条件是：(一)甲类传染病病人、 章 监 督第五十九条地方各级政府卫生行政部门、卫生防疫机构和受国务院卫生行政部门委托的其他有关部门卫生主管机构推荐的传染病管理监督员，由省级以上政府卫生行政部门聘任并 ...
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，并以省（区、市）为单位推荐相关人员和参赛作品。（三）卫生部委托中国社区卫生协会具体承担活动的组织实施工作。（四）鼓励社区卫生工作者、社区居民 并且成为有奖征文活动入选作品之日起，应征作品的著作权以及与著作权有关的权益属于卫生部。本人在任何时候不得撤销在本声明中所作承诺。 3.就上述问题双方发生争议 ...
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