费用。（5）装备调试费主要包括工装准备过程中研究开发活动所发生的费用（如研制生产机器、模具和工具，改变生产和质量控制程序，或制定新方法及标准等）。 ）设有研发机构并具备相应的设施和设备；（5）建立了研发人员的绩效考核奖励制度。□a.5项都符合要求□b.4项符合要求□c.3项符合要求□d.2项符合要求□ ...
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生产方式和“大而全”、“小而全”的组织结构，鼓励企业根据社会化分工和产品生产的内在联系，增强关联度，提高资源效率，减少废弃物，延长产品使用周期的产业 环境目标之间寻求最佳平衡。按照建立现代化企业制度的要求，建立健全资源节约管理制度，加强资源消耗定额管理、生产过程监督管理、废弃物产生和排放管理，建立车间 ...
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燃气器具产品质量的生产设备、工艺装备、计量检验与测试工具；(四)有一定比例的专业技术人员、熟练技术工人和计量、检验人员；(五)有完整的质量管理制度；(六)有 质量和安全使用性能进行检测。燃气经营单位在检测过程中，发现燃气器具的安装质量不符合规定要求的，应当及时进行检修，并告知市燃气管理处。因检修所发生 ...
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建立食品安全信用基础标准和信用征集、评价、披露、奖惩制度，建立健全食品企业的诚信和食品安全承诺制度，全面实施食品卫生规范(GHP)或良好生产规范(GMP)，积极推行危害分析关键控制点(HACCP)方法，规范食品生产经营质量管理行为。强化食品生产经营者的责任意识和信用意识，发挥行业协会的自律作用和试点 ...
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绿工程”，加强农产品生产过程控制和产地环境的监管，加大对农业投入的监管力度，严格质量标准，规范农业生产行为，逐步实施农副产品的安全监测制度，以解决蔬菜 完善食物污染物的监测网络，会同区教委建立和落实学校食堂卫生责任制和责任追究制度。区政府法制办指导各执法单位正确运用法律，监督其依法行政，做好行政复议和 ...
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；（三）供货企业及购进品种合法资质审核的管理；（四）医疗器械质量事故的处理和报告制度；（五）医疗器械效期的管理；（六）不合格医疗器械和退货 号、手术时间、手术医师姓名、植入器械名称、规格型号、出厂编号、产品注册证号、生产厂家、跟踪记录、病历等。档案永久保存。第二十条 使用单位应对纳入固定资产管理的医疗 ...
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前，样品应当保存在符合其储存条件的样品库中；样品的运输和移送过程不得影响被抽样品的质量。不易搬运或需要特殊运输的设备性医疗器械，完成抽样后，可以 管理局设置或者确定的检验机构书面申请复验。医疗器械被抽样单位或被抽样医疗器械的生产企业对医疗器械检测机构的检测结果有异议的，应当在收到不合格检测报告书之日起 ...
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、预防为主”的原则，采取有效措施，不断改善劳动条件和环境，依法保障劳动者在生产过程中的安全与健康。第二章管理职责第四条各级劳动行政部门对劳动安全卫生 和未成年工实行特殊劳动保护。第十六条用人单位必须严格执行国家规定的工时制度，不得擅自延长劳动时间。第十七条劳动者应当遵守劳动安全卫生规章制度，依法接受 ...
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机制，提高质量和效率；优化卫生资源配置，降低医疗服务成本；政府履行职责与社会举办卫生事业相结合；医疗机构、药品生产流通体制与城镇职工医疗保险制度改革相互 功能及其承担的任务，制定并实施不同的财税、价格政策。在实施分类管理的过程中，要加强对非营利性医疗机构国有资产的监管，强化对营利性医疗机构经营行为和 ...
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需经费由同级财政预算支出；各级政府卫生、药品监督行政部门和执法监督机构在卫生监督过程中取得的收入全部纳入财政预算管理。疾病控制和妇幼保健等公共卫生事业机构向 秩序，确保人民用药安全有效。积极推行《药品经营质量管理规范》和《药品生产企业质量管理规范》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，加强对进口药品的 ...
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