第十五条 餐消企业应当建立质量保证体系，制定消毒程序、消毒物品管理制度、安全操作规程。 第十六条 餐消企业应当建立集中消毒公共餐饮具销售台账制度 ，及时通报相关信息，实现信息共享，依据各自职责做好公共餐饮具集中消毒的卫生监督管理工作。 第二十二条 卫生行政部门应当定期向社会公布餐消企业卫生监督检查结果 ...
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，负责制定口岸艾滋病预防控制总体规划，对全国口岸艾滋病预防控制工作进行组织、协调和管理。第四条国家质检总局设在各地的出入境检验检疫机构（以下简称检验检疫机构） 第十四条检验检疫机构应当按照国家有关规定，严格执行标准操作规程、生物安全管理制度及消毒管理制度，防止艾滋病医源性感染的发生。 第四章疫情报告及 ...
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业务管理第十八条个体开业行医、联合诊所必须严格执行各种医疗操作规程，保证医疗质量，做到看病有登记、开药有处方，按规定报告疫情。民办医院要严格执行 管理人员。第二十条个体开业行医、联合诊所、民办医院应加强医疗安全管理，建立健全各种规章制度。发生医疗事故，按国务院发布的《医疗事故处理办法》和省人民政府发布 ...
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的专业技术人员、生产设施、卫生条件、生产技术管理规程和质量保证体系，并报经省医药管理部门批准后到工商行政管理部门申请登记注册。二、凡开办医疗器械产品 超过三万元。”二、第六条修改为：“对生产经营不符合保障人体健康、人身安全的国家标准或者行业标准，以及超过有效期的伪劣医疗器械产品的，由县级以上工商行政 ...
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的工程技术人员和技术工人；（二）具有相应的生产厂房、设施、卫生条件、生产技术、管理规程和国家规定的质量保证体系；（三）符合国家对医疗器械生产管理系列 医药管理部门批准范围的；（四）不符合保障人体健康、人身安全的国家标准、行业标准或者自治区标准的；（五）超过有效期的。 第十条医疗卫生单位不得使用伪劣医疗 ...
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分类管理 第五条医疗器械分为以下三类：第一类是通过常规管理足以保证安全、有效的医疗器械；第二类是产品机理已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、 适应的厂房、设施以及卫生环境；(四)具有与所生产医疗器械相适应的生产、技术管理规程；(五)具有生产该类医疗器械所必须的计量、环保、消防、压力容器等相关条件 ...
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相应的工程技术人员和技术工人；(二)具有相应的生产厂房、设施、卫生条件、生产技术、管理规程和国家规定的质量保证体系；(三)符合国家对医疗器械生产 部门批准范围的；(四)不符合保障人体健康、人身安全的国家标准、行业标准或者自治区标准的；(五)超过有效期的。 第十条 医疗卫生单位不得使用伪劣医疗器械。对 ...
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，应当及时调离原工作岗位。第十六条 用人单位应当建立健全深海石油作业的操作规程，保护员工的职业健康。对有可能接触职业病危害因素的员工应配备相应的个人 的；(三)制定有出海开展职业卫生技术服务的防范意外事故方案、应急措施、海上安全管理规章与服务行为规范；(四)出海从事职业卫生技术服务的人员必须持有相应的 ...
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第一条为维护医疗器械生产经营秩序，提高医疗器械产品质量，保障人民生命安全和身体健康，根据国家有关规定，结合本省实际，制定本规定。第二条本规定所称医疗器械 技术人才和卫生环境，并符合市场需求。（二）具有与医疗器械生产水平相配套的技术管理规程和质量保证体系；（三）国家、省规定的其他条件。凡具备前款所列条件 ...
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认可，技术成熟，其安全性、有效性必须控制的医疗器械。第三类是指通过常规管理可以保证安全、有效的医疗器械。第六条省医药局根据国家医药管理局制定的《医疗器械 适应的厂房、设施以及卫生环境；(四)具有与所生产医疗器械相适应的生产、技术管理规程；(五)具有与所生产医疗器械相适应的质量保证体系。第十一条企业经营 ...
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