申请机构在填写申请书之前，应仔细阅读《江苏省血液净化技术管理规范(试行)》。 二、本申请书应附如下资料： 1、医疗机构执业许可证(复印件)； 2、医院评审 3、医疗机构基本情况说明(包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等)； 4、血液净化中心执业医师和注册护士名单及其专业履历； 5 ...
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年中央补助地方癌症早诊早治项目上海乳腺癌、子宫颈癌项目管理办法》和相关技术方案（附件1．2．3，下载网址：上海卫生信息网www.smhb.gov.cn）。 完成资料整理、分析、统计，并按时将各项资料和数据库上报市疾病预防控制中心审核后，统一交市卫生局上报国家级技术指导单位。五、组织管理和职责分工（一） ...
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章总则 第一条医药工业进口设备是医药工业生产设备的精华，是医药工业的重要物质技术基础。为了充分发挥进口设备效能，取得更好的经济效益，根据《全民所有制工业交通企业 、性能指标测试合格后验收，供需双方按有关规定在竣工验收证书上签字，并将技术资料归档。第四章进口设备的检验与索赔第十六条检验与索赔必须认真执行 ...
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检查，针对企业自查过程中发现的问题，监督企业及时进行纠正。针对需要补充技术资料、重新界定类别、修改说明书等情况，应分别提出处理意见，及时纠正。 考核规定的同时，重点监控：取材动物可能感染病毒和或传染性病原体控制的安全性资料，如：动物饲养条件、动物产地(禁止使用进口动物);喂养饲料(禁止使用进口饲料、 ...
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自治区、直辖市(食品)药品监督管理局的要求提交申请换发《医疗器械生产企业许可证》资料。第十五条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局在收到换发《医疗 在履行医疗器械生产监督管理中，(食品)药品监督管理部门工作人员对企业上报的技术资料及样品负有保密义务；对滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依据 ...
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10天交环监所，并同时退回待评审产品的生产技术资料。 评审会后，各委员应将产品生产技术资料退回环监所统一处理。 八、评审结论的产生 生产企业所在地省级卫生行政部门发放的《化妆品生产企业卫生许可证》(复印件)附：进口化妆品申报资料 1．进口化妆品卫生许可证申请表 2．产品成份目录、限用物质含量 3．产品 ...
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精子的质量；(2)人类精子库必须具备完善、健全的规章制度，包括业务和档案管理规范、技术操作手册及人类精子采供计划书(包括采集和供应范围等)等；(3)必须定期或不 )除精子库负责人外，其他任何工作人员不得查阅有关供精者身份的资料和详细地址。二、人类精子库技术规范(一)供精者基本条件。1、供精者必须原籍为 ...
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，特制定本办法。第一章 总 则第一条 仪器设备是开展各项卫生工作的物质基础和技术条件，是卫生事业现代化程度的重要标志。仪器设备管理是卫生事业的重要组成部分，是 的留购应慎重。第十九条 订货时，应按照国家有关技术标准和经济合同法的规定进行，注意技术资料的完整性。订购大型精密仪器设备，应重视安排必要的技术 ...
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：(一)高致病性病原微生物科研项目生物安全审查表；(二)科研项目申报书及技术资料；(三)高致病性病原微生物实验室资格证书或者实验室备案证明文件复印件；(四)拟 工作情况向原批准部门报告。第二十八条 高致病性病原微生物实验室使用新技术、新方法从事高致病性病原微生物相关实验活动的，应当符合防止高致病性病 ...
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机构从事保健用品检验时，应当按照省食品药品监督管理部门规定的保健用品检验与评价技术规范，对保健用品进行安全性、保健功能学和卫生学检验。保健用品检验机构对检验 应当由被抽验单位无偿提供。第三十一条保健用品检验机构及其人员对送检样品的技术资料应当保密，不得从事或者参与保健用品的研制、生产、销售和有偿技术 ...
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