应在规划发布6个月后强制实施。第二十二条因发生不可抗力的事件，血站和批准设置机关应当在不可抗力事件结束后二十日内完成申请或审核。第三章登记与校验第二 应急计划，保证突发事件的血液供应。第十九章 投诉、输血不良反应监控和血液产品召回第一百二十六条 应建立血液产品和服务的质量投诉的处理程序，指定专门机构 ...
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终止后2周内，对事件的发生和处理情况进行总结，分析其原因和影响因素，并提出今后对类似事件的防范和处置建议。五、应急处置程序（一）重大病原微生物实验室 征调人员。较长时日需用人力时，由人事部门提供相应人力资源。被征调人员，除不可抗力外，均须履行相应职责，完成规定任务。必要时，请公安人员进行警戒隔离。（四 ...
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诊治而发生栓塞、过敏、心脏骤停、内脏血管自发破裂以及猝死的；（七）因其他不可抗力因素而造成不良后果的。第五条医务人员在诊疗护理工作中，违反规章制度、诊疗 事故作出技术鉴定结论。第十三条医疗单位、医务人员病员或其家属对医疗事故或事件的确认和处理有争议时，可向鉴定委员会申请鉴定。病员或其家属申请鉴定的，应 ...
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，向非中标的生产或经营企业采购中标品种，将予以通报；中标企业未按缺货替补程序向医疗机构供应非本企业中标品种，一经发现、查实，将记录在案，并在浙江 由生产企业承担责任：1、生产企业违反与经销企业签订的供货合同有关条款，不按时供货的；2、生产企业因非不可抗力（如重大自然灾害、国家明令停产）停止中标产品生产 ...
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保险和离退休人员经费，以及其他按规定应由上级拨给的经费。2.医院在承担政府下达的突发性事件的处置指令和各种灾害事故的医疗救护工作以后，政府给予一定 )。(三)遇下列因素，应对“委托管理目标责任合同”内容进行调整或解除：1.遭受不可抗力影响；2.受国家医疗政策重大调整影响；3.受国家社会、经济大环境影响 ...
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仲裁，或者依法向人民法院起诉。第二十一条《保险条款》中有关医疗争议处理程序规定与本办法不一致的，以本办法为准。第二十二条本办法自印发之日起施行。 费用和责任，保险人不负责赔偿：（一）非被保险人或其医务人员诊疗护理行为的意外事件或不可抗力因素，但属于第九条的情形除外；（二）被保险人或其医务人员的故意行为 ...
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管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等，并采用计算机质量管理系统进行质量管理，同时具有网上信息传输 许可证 》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；(四)不可抗力因素导致医疗器械经营企业无法正常经营的；(五)法律、法规规定应当注销《 医疗器械经营企业 ...
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过失和故意，由于故意致人伤害或死亡，属刑法调整范围，其民事赔偿依据一般过错侵权责任处理，不适用本指南；非医疗过失纠纷，主要有医疗意外、不可避免的 现代化医疗手段，采取各种治疗方案去救治病人，但绝大多数情况下不可抗力造成的死亡在所难免，这主要是疾病的自然转归所致。其次病人发生了现代医学科学技术能够预见， ...
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设施、设备；(四)应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；(五)应当具备与其经营 许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；(四)不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的；(五)法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证 ...
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；产品出库复核和销售记录；产品退、换记录；不合格品处理记录；质量跟踪、售后服务和投诉处理记录；不良事件报告记录；员工相关培训记录等。各项纪录设置内容详细， ，原有效期不变。第二十四条 企业因不可抗力原因而造成《医疗器械经营企业许可证》遗失、损毁，应当立即向所在地设区的市食品药品监督管理局报告、在省食品 ...
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